CAS 736990-02-6
:etil 5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol-2-carboxilato
Descrição:
etil 5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol-2-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um moiety de indol e um grupo de dioxaborolano contendo boro. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto às funcionalidades do indol quanto do boro, como reatividade potencial na síntese orgânica e aplicações em química medicinal. A presença do grupo éster etílico sugere que pode ter solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e substituições nucleofílicas. Além disso, o átomo de boro no anel de dioxaborolano pode facilitar padrões de reatividade únicos, tornando-o útil em reações de acoplamento cruzado ou como fonte de boro em transformações orgânicas. As aplicações específicas do composto podem incluir papéis no desenvolvimento de medicamentos ou como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando a toxicidade e reatividade potenciais.
Fórmula:C17H22BNO4
InChI:InChI=1/C17H22BNO4/c1-6-21-15(20)14-10-11-9-12(7-8-13(11)19-14)18-22-16(2,3)17(4,5)23-18/h7-10,19H,6H2,1-5H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2cc(ccc2[nH]1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
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Ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C17H22BNO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.1719Ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylatePureza:98%Peso molecular:315.178g/molEthyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C17H22BNO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.18


