CAS 73793-68-7

(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(5-hidroxi-2-oxo-2,5-diidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahidrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-triona

Descrição:

A substância química com o nome "(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(5-hidroxi-2-oxo-2,5-diidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahidrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-triona" e número CAS "73793-68-7" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica, que inclui múltiplos anéis fundidos e vários grupos funcionais. Este composto apresenta um padrão de substituição pentametílico, contribuindo para sua estereoquímica única e potencialmente influenciando sua atividade biológica. A presença de um grupo hidroxila e uma porção de diketona sugere que pode participar de ligações de hidrogênio e exibir reatividade típica de compostos carbonílicos. Sua complexidade estrutural indica aplicações potenciais em química medicinal, possivelmente como um composto líder para o desenvolvimento de medicamentos. A configuração estereoisomérica é crucial para entender suas interações com alvos biológicos, que podem incluir enzimas ou receptores. No geral, este composto exemplifica a diversidade de moléculas orgânicas e sua potencial importância em vários contextos químicos e farmacêuticos.

Fórmula: C₂₆H₃₀O₉

InChI: InChI=1/C26H30O9/c1-22(2)14-11-15(27)25(5)13(23(14,3)8-7-16(28)34-22)6-9-24(4)18(12-10-17(29)32-20(12)30)33-21(31)19-26(24,25)35-19/h7-8,10,13-14,17-19,29H,6,9,11H2,1-5H3/t13-,14+,17?,18+,19-,23-,24+,25+,26-/m1/s1

Kihadanin B

CAS: 73793-68-7

Kihadanin B can repress the adipogenesis by decreasing lipid accumulation through the suppression of the Akt-FOXO1-PPARγ axis in 3T3-L1 adipocytes.

Fórmula: C₂₆H₃₀O₉

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 486.51

Ref: TM-TN4390

Kihadanin B

CAS: 73793-68-7

Kihadanin B is a bioactive natural product, which is an extract derived from the bark of the Amur cork tree, scientifically known as Phellodendron amurense. This compound exerts its effects primarily as an inhibitor of melanin synthesis. It achieves this through the modulation of the activity of tyrosinase, an enzyme crucial for the production of melanin. By interfering with this pathway, Kihadanin B effectively reduces melanin formation.

Fórmula: C₂₆H₃₀O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 486.50 g/mol

Ref: 3D-YCA79368