CAS 73804-75-8
:alfa-(fluorometil)-L-histidina
Descrição:
alfa-(fluorometil)-L-histidina é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo fluorometilo na posição alfa em relação ao grupo carboxila. Essa modificação pode influenciar suas propriedades bioquímicas e interações. O composto é um aminoácido não proteico, o que significa que não é comumente encontrado em proteínas, mas pode desempenhar um papel em várias vias bioquímicas. Sua estrutura inclui uma cadeia lateral de imidazol, característica da histidina, que pode participar de ligações de hidrogênio e coordenação de íons metálicos, afetando potencialmente a atividade enzimática e a estrutura das proteínas. A introdução do grupo fluorometilo pode aumentar a lipofilicidade e alterar a reatividade do composto em comparação com a histidina padrão. Este composto é de interesse em química medicinal e bioquímica por suas potenciais aplicações no design de fármacos e como sonda bioquímica. Assim como muitos compostos fluorados, pode apresentar propriedades farmacocinéticas únicas, tornando-se um objeto de estudo no desenvolvimento de terapias. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de flúor, que pode conferir perfis toxicológicos diferentes em comparação com seus equivalentes não fluorados.
Fórmula:C7H10FN3O2
InChI:InChI=1/C7H10FN3O2/c8-3-7(9,6(12)13)1-5-2-10-4-11-5/h2,4H,1,3,9H2,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m1/s1
SMILES:C(c1cnc[nH]1)[C@@](CF)(C(=O)O)N
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(S)-(+)-a-Fluoromethylhistidine Dihydrochloride (~90%)
CAS:Produto ControladoStability Very Hygroscopic
Applications A histidine carboxylase inhibitor.
References Kirsch, J., et al.: J. Mol. Biol., 174, 497 (1984), Hayashi, H., et al.: J. Biol. Chem., 261, 11003 (1986), Okamoto, A., et al.: J. Biochem., 116, 95 (1994), Sakai, N., et al.: Life Sci., 62, 989 (1998),Fórmula:C7H12Cl2FN3O2Pureza:~90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:260.09
