CAS 7384-89-6
:L-eritro-Cloranfenicol
Descrição:
L-eritro-Cloranfenicol, com o número CAS 7384-89-6, é um antibiótico sintético que pertence à família dos cloranfenicol. É caracterizado por sua atividade antibacteriana de amplo espectro, sendo particularmente eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. O composto é conhecido por sua capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas ligando-se à subunidade ribossômica 50S, impedindo assim a formação de ligações peptídicas. L-eritro-Cloranfenicol é tipicamente apresentado como um pó cristalino branco a off-white, solúvel em água e em solventes orgânicos como etanol e acetona. Sua estrutura química apresenta um grupo nitro e um grupo hidroxila, contribuindo para sua atividade biológica. Embora tenha aplicações terapêuticas, especialmente no tratamento de infecções graves, seu uso é frequentemente limitado devido a potenciais efeitos colaterais, incluindo supressão da medula óssea e o risco de anemia aplástica. Como resultado, geralmente é reservado para casos específicos onde outros antibióticos são ineficazes ou contraindicados. O manuseio e a dosagem adequados são cruciais para minimizar os efeitos adversos e garantir a eficácia.
Fórmula:C11H12Cl2N2O5
InChI:InChI=1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WIIZWVCIJKGZOK-DTWKUNHWSA-N
SMILES:[C@@H]([C@@H](NC(C(Cl)Cl)=O)CO)(O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Sinónimos:- 2,2-Dichloro-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-erythro-Chloramphenicol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-erythro-(1R,2S)-1-p-Nitrophenyl-2-dichloroacetamido-1,3-propanediol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-erythro-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]acetamide
- Acetamide, 2,2-dichloro-N-[b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-, L-erythro-(+)- (8CI)
- Acetamide, 2,2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-, <span class="text-smallcaps">L</span>-erythro-(+)-
- Acetamide,2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-,[R-(R*,S*)]-
- L-(+)-erythro-Chloramphenicol
- L-erythro-(1R,2S)-1-p-Nitrophenyl-2-dichloroacetamido-1,3-propanediol
- L-erythro-2,2-Dichloro-N-[b-hydroxy-a-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]acetamide
- Acetamide, 2,2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]-, L-erythro-(+)-
- Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1S,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-
- Chloramphenicol Impurity 21
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L-erythro-Chloramphenicol
CAS:Produto Controlado<p>Applications L-erythro-Chloramphenicol functions as a potent inhibitor of electron transport in the mitochondria in biological studies. The L-isomer can be identified from the other CAP-isomers through reversed phase and chiral liquid chromatography in combination with tandem mass spectrometric detection.<br>References Berendsen, B., et al.: Anal. Chim. Acta., 700, 78 (2011), Wilson, S.B., et al.: Biochim. Biophys. Acta., 292, 603 (1973)<br></p>Fórmula:C11H12Cl2N2O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:323.13L-Erythro-chloramphenicol
CAS:<p>L-Erythro-chloramphenicol is a deacylated form of chloramphenicol, which inhibits protein synthesis by binding to the bacterial ribosome. It is an antibiotic that is used to treat bacterial infections. L-Erythro-chloramphenicol has been shown to inhibit mitochondrial protein synthesis and mitochondrial proteins in mitochondria. The drug also inhibits the production of proteins in bacterial cells, such as extracts from Escherichia coli and escherichia coli. L-Erythro-chloramphenicol has two dichloroacetyl isomers, which are responsible for its antibacterial activity. The phenyl ring on the molecule serves as a site for chemical reactions with other molecules.</p>Fórmula:C11H12Cl2N2O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:323.13 g/molL-erythro-Chloramphenicol
CAS:L-erythro-Chloramphenicol functions as a potent inhibitor of electron transport.Fórmula:C11H12Cl2N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:323.13


