3-Bromo-4-iodothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of bromine and iodine substituents at the 3 and 4 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences its electronic properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and chloroform, but may have limited solubility in water. Its molecular structure contributes to its potential applications in organic electronics, such as in the development of semiconductors and photovoltaic materials. Additionally, the halogen substituents can facilitate further chemical modifications, making it a versatile intermediate in synthetic organic chemistry. The compound's reactivity is also influenced by the electron-withdrawing nature of the halogens, which can affect its behavior in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to the presence of halogens.

3-Bromo-4-iodothiophene

3-Bromo-4-iodotiofeno é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um anel aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de substituintes de bromo e iodo nas posições 3 e 4, respectivamente, introduz uma reatividade significativa e influencia suas propriedades eletrônicas. Este composto geralmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e clorofórmio, mas pode ter solubilidade limitada em água. Sua estrutura molecular contribui para suas aplicações potenciais em eletrônica orgânica, como no desenvolvimento de semicondutores e materiais fotovoltaicos. Além disso, os substituintes halogênios podem facilitar modificações químicas adicionais, tornando-o um intermediário versátil na química orgânica sintética. A reatividade do composto também é influenciada pela natureza atrativa de elétrons dos halogênios, que pode afetar seu comportamento em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à presença de halogênios.

73882-41-4: 3-Bromo-4-iodotiofeno é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um anel aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de substituintes de bromo e iodo nas posições 3 e 4, respectivamente, introduz uma reatividade significativa e influencia suas propriedades eletrônicas. Este composto geralmente exibe uma cor que varia de amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e clorofórmio, mas pode ter solubilidade limitada em água. Sua estrutura molecular contribui para suas aplicações potenciais em eletrônica orgânica, como no desenvolvimento de semicondutores e materiais fotovoltaicos. Além disso, os substituintes halogênios podem facilitar modificações químicas adicionais, tornando-o um intermediário versátil na química orgânica sintética. A reatividade do composto também é influenciada pela natureza atrativa de elétrons dos halogênios, que pode afetar seu comportamento em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à presença de halogênios.

CAS 73882-41-4

3-Bromo-4-iodotiofeno

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: IN-DA005ALK

3-Bromo-4-iodothiophene

Ref: 10-F232158