CAS 73903-17-0

(6-Cloro-1H-benzimidazol-2-il)(4-metil-1-piperazinil)metanona

Descrição:

(6-Cloro-1H-benzimidazol-2-il)(4-metil-1-piperazinil)metanona, com o número CAS 73903-17-0, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo de benzimidazol e um anel de piperazina. A presença de um átomo de cloro na posição 6 do benzimidazol aumenta sua atividade biológica e propriedades de solubilidade. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada a alta em solventes polares, o que é comum para muitos derivados de benzimidazol. Também pode apresentar atividades farmacológicas significativas, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos que visam várias vias biológicas. O grupo piperazina contribui para seu potencial como um ligante em interações receptoras, influenciando sua eficácia e seletividade. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e intervenções terapêuticas, embora atividades biológicas específicas exijam investigação empírica.

Fórmula: C₁₃H₁₅ClN₄O

InChI: InChI=1S/C13H15ClN4O/c1-17-4-6-18(7-5-17)13(19)12-15-10-3-2-9(14)8-11(10)16-12/h2-3,8H,4-7H2,1H3,(H,15,16)

Chave InChI: InChIKey=MOIWSUQWIOVGRH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1NC=2C(N1)=CC=C(Cl)C2)N3CCN(C)CC3

Sinónimos:

• Piperazine, 1-[(5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)carbonyl]-4-methyl-
• JNJ 10191584
• (5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• (6-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)(4-methyl-1-piperazinyl)methanone
• Methanone, (6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)(4-methyl-1-piperazinyl)-

(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

CAS: 73903-17-0

(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

Pureza: 98%

Peso molecular: 278.74g/mol

Ref: 54-OR1074666

JNJ 10191584

CAS: 73903-17-0

JNJ 10191584 is a chemical compound that functions as a selective adrenergic receptor antagonist, developed through synthetic organic chemistry processes. This compound primarily affects the adrenergic system by blocking specific adrenergic receptors in the central nervous system. Its mode of action involves the inhibition of receptor activity, which modulates neurotransmitter release and influences various physiological responses.

Fórmula: C₁₃H₁₅ClN₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 278.74 g/mol

Ref: 3D-YCA90317

JNJ-10191584

CAS: 73903-17-0

JNJ-10191584, a potent and selective antagonist at the histamine H4 receptor, has antiinflammatory and analgesic effects in animal studies of acute inflammation

Fórmula: C₁₃H₁₅ClN₄O

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 278.74

Ref: TM-T27658