CAS 7393-43-3
:Tetraalilestanho
Descrição:
Tetraalilestanho é um composto organotínico caracterizado por seus quatro grupos alila (C3H5) ligados a um átomo de estanho. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente na química de polímeros, onde pode atuar como catalisador ou estabilizador. Tetraalilestanho apresenta baixa solubilidade em água, mas é solúvel em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações químicas. Tem um ponto de ebulição relativamente baixo e pode se decompor ao ser aquecido, liberando óxidos de estanho tóxicos. Devido à presença de estanho, também pode apresentar propriedades antimicrobianas. No entanto, são necessárias precauções de segurança ao manusear Tetraalilestanho, pois os compostos organotínicos podem ser tóxicos e representar riscos ambientais. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para mitigar os riscos associados ao seu uso. No geral, Tetraalilestanho é um composto versátil com aplicações em ciência dos materiais e síntese orgânica, mas requer manuseio cuidadoso devido aos seus potenciais impactos na saúde e no meio ambiente.
Fórmula:C12H20Sn
InChI:InChI=1S/4C3H5.Sn/c4*1-3-2;/h4*3H,1-2H2;
Chave InChI:InChIKey=XJPKDRJZNZMJQM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Sn](CC=C)(CC=C)(CC=C)CC=C
Sinónimos:- Ai3-28455
- Stannane, tetra-2-propen-1-yl-
- Stannane, tetra-2-propenyl-
- Stannane, tetraallyl-
- Tetra(2-propenyl)stannane
- Tetra-2-propen-1-ylstannane
- Tetraallylstannane
- Tetrakis(2-propenyl)stannane
- Tetrallylstannane
- Tetraprop-2-En-1-Ylstannane
- Tin, tetraallyl-
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Tetraallyltin
CAS:Fórmula:C12H20SnPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:283.00Tetraallyltin, min. 95%
CAS:<p>Tetraallyltin, min. 95%</p>Fórmula:Sn(CH2CHCH2)4Pureza:min. 95%Cor e Forma:light yellow liq.Peso molecular:282.98Tetraallyltin
CAS:<p>Tetraallyltin is an aliphatic hydrocarbon that is a β-unsaturated ketone. It has been shown to have antimicrobial properties and is being studied for its possible use in treating insulin resistance. Tetraallyltin has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to reactive sites on the bacterial cell wall and preventing the formation of an antibiotic-inhibitor complex with enzymes that are required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Tetraallyltin also inhibits the growth of fungus by binding to hydroxyl groups in their cell walls, which prevents them from forming new cells. Tetraallyltin can be synthesized using a palladium-catalyzed allylation reaction between allyl chloride and tetrachlorohydroquinone in trifluoroacetic acid (TFA) as a solvent at room temperature. The first step involves the addition of chlorine gas to TFA, which</p>Fórmula:C12H20SnPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:283 g/mol



