CAS 7400-54-6

4-cloro-N-(2-hidroxietil)benzamida

Descrição:

4-cloro-N-(2-hidroxietil)benzamida é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo benzamida substituído por um grupo cloro e um grupo hidroxietila. A presença do substituinte cloro introduz um halogênio, que pode influenciar a reatividade e solubilidade do composto. O grupo hidroxietila contribui para as características polares do composto, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Este composto é tipicamente utilizado em várias sínteses químicas e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Sua estrutura molecular sugere potenciais capacidades de ligação de hidrogênio devido ao grupo hidroxila, o que pode afetar suas propriedades físicas, como pontos de fusão e ebulição. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que a presença de cloro pode apresentar certos perigos. No geral, 4-cloro-N-(2-hidroxietil)benzamida é um composto versátil com aplicações tanto na pesquisa quanto na indústria.

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

InChI: InChI=1/C9H10ClNO2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(13)11-5-6-12/h1-4,12H,5-6H2,(H,11,13)

SMILES: c1cc(ccc1C(=O)NCCO)Cl

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Produto Controlado

CAS: 7400-54-6

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 199.63

Ref: 86-MM0250.02

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Peso molecular: 199.63

Ref: 4Z-B-118011

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 199.63g/mol

Ref: 54-OR957106

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide

CAS: 7400-54-6

4-Chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide (4CBEA) is a dopamine uptake inhibitor that has been shown to inhibit the uptake of noradrenaline. It also inhibits apoptotic cell death in human liver cells, which may be due to its ability to induce cell cycle arrest and apoptosis. 4CBEA has been shown to have clinical efficacy in patients with Parkinson's disease, although it should not be used in conjunction with levodopa or other drugs that act on dopaminergic neurons. The affinity of 4CBEA for dopamine uptake sites is weaker than its affinity for noradrenaline uptake sites. It has been shown that 4CBEA binds to the amide group of proteins such as flavin adenine dinucleotide (FAD) and water molecule. Oxidases are enzymes that catalyze the oxidation of organic molecules and can lead to a decrease in the activity of 4CBEA, but this

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 199.63 g/mol

Ref: 3D-HAA40054

Moclobemide Impurity 1

CAS: 7400-54-6

Fórmula: C₉H₁₀ClNO₂

Peso molecular: 199.6

Ref: ST-EA-CP-M157001