CAS 74050-20-7
:Aceponato de hidrocortisona
Descrição:
Aceponato de hidrocortisona é um corticosteroide sintético usado principalmente por suas propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras. É caracterizado por sua capacidade de reduzir a inflamação e aliviar os sintomas associados a várias condições de pele, como eczema e psoríase. O composto é um derivado da hidrocortisona, modificado para aumentar sua potência e reduzir os efeitos colaterais sistêmicos. Aceponato de hidrocortisona é tipicamente formulado como uma preparação tópica, permitindo um tratamento localizado com mínima absorção sistêmica. Seu mecanismo de ação envolve a inibição de citocinas pró-inflamatórias e a supressão de respostas imunológicas, o que ajuda a controlar a inflamação e promover a cicatrização. A substância geralmente é bem tolerada, mas como todos os corticosteroides, pode ter efeitos colaterais potenciais, especialmente com o uso prolongado. É importante seguir a orientação médica ao usar Aceponato de hidrocortisona para garantir um tratamento eficaz e seguro.
Fórmula:C26H36O7
InChI:InChI=1/C26H36O7/c1-5-22(31)33-26(21(30)14-32-15(2)27)11-9-19-18-7-6-16-12-17(28)8-10-24(16,3)23(18)20(29)13-25(19,26)4/h12,18-20,23,29H,5-11,13-14H2,1-4H3/t18-,19-,20-,23+,24-,25-,26-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=MFBMYAOAMQLLPK-FZNHGJLXSA-N
SMILES:C(COC(C)=O)(=O)[C@]1(OC(CC)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (11Beta)-21-(Acetyloxy)-11-Hydroxy-3,20-Dioxopregn-4-En-17-Yl Propanoate
- (11β)-21-(Acetyloxy)-11-hydroxy-17-(1-oxopropoxy)pregn-4-ene-3,20-dione
- 11beta,17,21-Trihydroxy pregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate 17-propionate
- Aceponate d'hydrocortisone
- Aceponate d'hydrocortisone [French]
- Aceponato de hidrocortisona
- Aceponato de hidrocortisona [Spanish]
- Cortacare
- Cortavance
- Cortisol 17-propionate 21-acetate
- Efficort
- Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate
- Hydrocortisone-17-aceponate
- Hydrocortisoni aceponas
- Hydrocortisoni aceponas [Latin]
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-11-hydroxy-17-(1-oxopropoxy)-, (11β)-
- Retef
- Suniderma
- Unii-2340Up1L2G
- Hydrocortisone aceponate
- [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyethanoyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
- propionic acid [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetoxyacetyl)-11-hydroxy-3-keto-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ester
- Hydrocortisonepropylacetate
- [(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-(2-acetyloxyacetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
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Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate
CAS:Fórmula:C6H36O7Pureza:≥ 96.0%Cor e Forma:White to off-white or beige solidPeso molecular:460.56Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate
CAS:Produto ControladoFórmula:C26H36O7Cor e Forma:NeatPeso molecular:460.56Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C26H36O7Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:460.56Hydrocortisone aceponate
CAS:Hydrocortisone aceponate (Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate) is an effective topical glucocorticoid used in the form of a cream to treat various skinFórmula:C26H36O7Pureza:98.12%Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.56Hydrocortisone 17-Propionate 21-Acetate
CAS:Produto Controlado<p>Applications A new topical hydrocortisone derivative with esterification in positions 17 and 21, inhibit the incorporation of [3H]thymidine in DNA in human skin fibroblasts less strongly than the halogenated glucocorticosteroids betamethasone 17-valerate and clobetasol 17-propionate. Glucocorticosteroid.<br>References Dooms-Goossens, A., et al.: Eur. J. Dermatol., 3, 713 (1993), Isaksson, M., et al.: Contact Dermatitis, 43, 41 (2000), Matura, M., et al.: Allergy, 55, 698 (2000),<br></p>Fórmula:C26H36O7Cor e Forma:White To BeigePeso molecular:460.56Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate
CAS:Produto Controlado<p>Hydrocortisone 17-propionate 21-acetate is a synthetic corticosteroid, which is a chemically modified derivative of cortisol. This compound is synthesized through the esterification of hydrocortisone, which enhances its lipophilicity and subsequently its ability to penetrate cellular membranes. The mode of action of hydrocortisone 17-propionate 21-acetate involves interaction with glucocorticoid receptors, which translocate into the nucleus to modulate gene expression. This regulation results in decreased production of inflammatory cytokines and other mediators of inflammation.</p>Fórmula:C26H36O7Pureza:Min. 90 Area-%Cor e Forma:Off-White Beige PowderPeso molecular:460.56 g/mol









