Indole-3-boronic acid is an organic compound characterized by its boronic acid functional group attached to an indole structure. It typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols. This compound is notable for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. Indole-3-boronic acid is often employed in the synthesis of biologically active molecules and as a building block in the development of pharmaceuticals. Its reactivity is influenced by the presence of the boron atom, which can participate in cross-coupling reactions, particularly in the context of Suzuki-Miyaura coupling, a widely used method for forming carbon-carbon bonds. Additionally, the indole moiety contributes to its biological activity, as indole derivatives are known for their roles in neurotransmission and as precursors to various natural products. Overall, indole-3-boronic acid is a versatile compound with significant relevance in both synthetic and medicinal chemistry.

Indole-3-boronic acid

Ácido indol-3-borônico é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional ácido bórico ligado a uma estrutura de indol. Normalmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois. Este composto é notável por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Ácido indol-3-borônico é frequentemente empregado na síntese de moléculas biologicamente ativas e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Sua reatividade é influenciada pela presença do átomo de boro, que pode participar de reações de acoplamento cruzado, particularmente no contexto do acoplamento Suzuki-Miyaura, um método amplamente utilizado para formar ligações carbono-carbono. Além disso, a parte de indol contribui para sua atividade biológica, uma vez que os derivados de indol são conhecidos por seus papéis na neurotransmissão e como precursores de vários produtos naturais. No geral, Ácido indol-3-borônico é um composto versátil com relevância significativa tanto na química sintética quanto na medicinal.

741253-05-4: Ácido indol-3-borônico é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional ácido bórico ligado a uma estrutura de indol. Normalmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois. Este composto é notável por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Ácido indol-3-borônico é frequentemente empregado na síntese de moléculas biologicamente ativas e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Sua reatividade é influenciada pela presença do átomo de boro, que pode participar de reações de acoplamento cruzado, particularmente no contexto do acoplamento Suzuki-Miyaura, um método amplamente utilizado para formar ligações carbono-carbono. Além disso, a parte de indol contribui para sua atividade biológica, uma vez que os derivados de indol são conhecidos por seus papéis na neurotransmissão e como precursores de vários produtos naturais. No geral, Ácido indol-3-borônico é um composto versátil com relevância significativa tanto na química sintética quanto na medicinal.

CAS 741253-05-4

Ácido indol-3-borônico

(1H-Indol-3-yl)boronic acid

Ref: IN-DA005TSL

1H-Indol-3-ylboronic acid

Ref: 54-OR305637