CAS 74131-08-1
:5-[(1E)-2-cloroetenil]-2'-desoxiuridina
Descrição:
5-[(1E)-2-cloroetenil]-2'-desoxiuridina, comumente referido como um análogo de nucleosídeo, é caracterizado por sua modificação estrutural do nucleosídeo natural desoxiuridina. Este composto apresenta um grupo cloroetileno na posição 5 da base de uracilo, o que melhora suas propriedades antivirais. É estudado principalmente por seu potencial uso em terapias antivirais, particularmente contra vírus como o HIV e o vírus do herpes simples. A presença do grupo cloroetileno contribui para sua capacidade de inibir a replicação viral ao interferir na síntese de ácidos nucleicos. O composto é tipicamente solúvel em solventes polares e exibe estabilidade em condições fisiológicas, embora possa ser sensível à hidrólise. Seu mecanismo de ação envolve a incorporação no DNA viral, levando à terminação da cadeia durante a replicação. Como um derivado sintético, é importante na química medicinal e na pesquisa virológica, fornecendo insights sobre o desenvolvimento de agentes antivirais eficazes. Precauções de segurança e manuseio são necessárias devido à sua potencial atividade biológica.
Fórmula:C11H13ClN2O5
InChI:InChI=1/C11H13ClN2O5/c12-2-1-6-4-14(11(18)13-10(6)17)9-3-7(16)8(5-15)19-9/h1-2,4,7-9,15-16H,3,5H2,(H,13,17,18)/b2-1+/t7-,8+,9+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=LKILSWTYYBIIQE-PIXDULNESA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(/C=C/Cl)C(=O)N1
Sinónimos:- 5-[(1E)-2-Chloroethenyl]-2′-deoxyuridine
- Uridine, 5-[(1E)-2-chloroethenyl]-2′-deoxy-
- Uridine, 5-(2-chloroethenyl)-2′-deoxy-, (E)-
- E-5-(2-Chlorovinyl)-2′-deoxyuridine
- (E)-2'-Deoxy-5-(2-chlorovinyl)uridine
- uridine, 5-[(E)-2-chloroethenyl]-2'-deoxy-
- Uridine, 2'-deoxy-5-(2-chlorovinyl)-, (E)-
- 5-(2-chlorovinyl)-2'-deoxyuridine
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