CAS 7424-15-9

L-histidina B-naftilamida

Descrição:

L-histidina B-naftilamida, com o número CAS 7424-15-9, é um derivado do aminoácido histidina, caracterizado pela presença de um grupo B-naftilamida. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a aminoácidos quanto a amidas, incluindo a capacidade de participar em ligações de hidrogênio devido à presença de um grupo amino. É frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas, particularmente em estudos envolvendo atividade enzimática e interações proteicas, devido à sua semelhança estrutural com a histidina, que é um componente crucial em muitos processos biológicos. O grupo B-naftilamida pode melhorar as interações hidrofóbicas do composto, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade em vários solventes. Além disso, L-histidina B-naftilamida pode exibir propriedades de fluorescência específicas, tornando-o útil em aplicações analíticas. Assim como muitas substâncias químicas, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais como pH e temperatura, que são considerações importantes em configurações experimentais.

Fórmula: C₁₆H₁₆N₄O

InChI: InChI=1/C16H16N4O/c17-15(8-14-9-18-10-19-14)16(21)20-13-6-5-11-3-1-2-4-12(11)7-13/h1-7,9-10,15H,8,17H2,(H,18,19)(H,20,21)/t15-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=DKDILZBBFKZMRO-HNNXBMFYSA-N

SMILES: N(C([C@H](CC1=CN=CN1)N)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinónimos:

• (2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-N-naphthalen-2-ylpropanamide
• (αS)-α-Amino-N-2-naphthalenyl-1H-imidazole-5-propanamide
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (S)-
• 1H-Imidazole-4-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• 1H-Imidazole-5-propanamide, α-amino-N-2-naphthalenyl-, (αS)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine β-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine-2-naphthylamide
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidyl β-naphthylamide
• H-His-.beta.NA
• H-His-Betana
• Histidine β-naphthylamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-naphthalen-2-yl-L-histidinamide
• N-naphthalen-2-ylhistidinamide
• Imidazole-4-propionamide, α-amino-N-2-naphthyl-, L-
• L-Histidine β-naphthylaMide powder
• L-histidine B-naphthylamide
• H-His-βNA
• L-histidine 2-naphthylamide
• L-His-βNA
• L-HISTIDYL-BETA-NAPHTHYLAMIDE
• (S)-α-Amino-N-(2-naphthalenyl)-1H-imidazole-4-propanamide
• L-Histidine β-naphthylamide
• l-histidine β-naphthylamide
• H-His-bNA
• HISTIDINE-BETANA
• L-HISTIDINE BETA-NAPHTHYLAMIDE

H-His-βNA

CAS: 7424-15-9

In vitro, this compound competitively inhibited sweetalmond β-glucosidase (Ki = 17 µM).

Fórmula: C₁₆H₁₆N₄O

Pureza: > 98%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 280.33

Ref: 01-4001809

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

Peso molecular: 280.32

Ref: 7W-GM4190

H-His-ßNA

CAS: 7424-15-9

H-His-ßNA

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 280.32g/mol

Ref: 54-OR36362

L-Histidine β-naphthylamide

CAS: 7424-15-9

L-Histidine beta-naphthylamide is an allosteric activator of the imidazole group of histidine. It has been shown to regulate sequences and functional groups in subtilisin. L-Histidine beta-naphthylamide binds to the benzyl ester and regulatory allosteric site on the enzyme, which is located between the active site and the substrate binding site. The binding of this molecule stabilizes a transition state intermediate that would otherwise be too reactive to form products.

Fórmula: C₁₆H₁₆N₄O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 280.32 g/mol

Ref: 3D-FH48736