CAS 7433-43-4
:N-Hidroxi-N-metilureia
Descrição:
N-Hidroxi-N-metilureia é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de derivado de ureia, apresentando um grupo hidroxila ligado ao átomo de nitrogênio da parte de metilureia. Normalmente, é um sólido cristalino branco que é solúvel em água e solventes orgânicos polares, refletindo sua natureza polar devido à presença do grupo hidroxila. Este composto é conhecido por suas aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e química agrícola, muitas vezes servindo como reagente ou intermediário em processos sintéticos. N-Hidroxi-N-metilureia exibe estabilidade moderada em condições padrão, mas pode se decompor sob condições extremas de pH ou temperatura. Sua reatividade é influenciada pela presença do grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações. Os dados de segurança indicam que, como muitas substâncias químicas, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com este composto em ambientes laboratoriais ou industriais.
Fórmula:C2H6N2O2
InChI:InChI=1S/C2H6N2O2/c1-4(6)2(3)5/h6H,1H3,(H2,3,5)
Chave InChI:InChIKey=OCWOEDAIWSVHFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C)O)(N)=O
Sinónimos:- 1-Methyl-1-hydroxyurea
- 1-Methylhydroxyurea
- Methyl hydroxyurea
- N-Hydroxy-N-methylurea
- NSC 529064
- Sq 17589
- Urea, 1-hydroxy-1-methyl-
- urea, N-hydroxy-N-methyl-
- 1-Hydroxy-1-methylurea
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1-Methylhydroxyurea
CAS:Produto ControladoApplications 1-Methylhydroxyurea is a methylated hydroxyurea with anticancer activity. 1-Methylhydroxyurea has been shown to inhibit the growth of tumors by impairing DNA replication, without interfering with continued RNA synthesis.
References Hilf, R. et al.: Cancer Res., 26, 2286 (1966); Gale, G.R. et al.: Biochem. Pharmacol., 17, 235 (1968); Yu, R.J. et al.: J. INvest. Dermatol., 63, 279 (1974);Fórmula:C2H6N2O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:90.08
