CAS 74367-78-5
:3,5-Dinitrobenzoil cloreto
Descrição:
3,5-Dinitrobenzoil cloreto é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais nitro e cloro ligados a uma estrutura benzílica. Apresenta dois grupos nitro localizados nas posições 3 e 5 do anel benzênico, que influenciam significativamente sua reatividade e propriedades. O composto é tipicamente um sólido cristalino de cor amarela a laranja, exibindo um ponto de fusão relativamente alto. É solúvel em solventes orgânicos como acetona e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura benzílica hidrofóbica. 3,5-Dinitrobenzoil cloreto é utilizado principalmente na síntese orgânica, particularmente como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. Sua reatividade é aumentada pela natureza atrativa de elétrons dos grupos nitro, tornando-o um reagente útil em reações de substituição nucleofílica. No entanto, devido à presença dos grupos nitro, também pode representar riscos ambientais e à saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos de acordo com as regulamentações de segurança.
Fórmula:C7H5ClN2O4
InChI:InChI=1/C7H5ClN2O4/c8-4-5-1-6(9(11)12)3-7(2-5)10(13)14/h1-3H,4H2
Chave InChI:InChIKey=SMJODKZAFKWUJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(CCl)=C1
Sinónimos:- 1-(Chloromethyl)-3,5-Dinitrobenzene
- Alpha-Chloro-3,5-Dinitrotoluene
- Benzene, 1-(chloromethyl)-3,5-dinitro-
- Toluene, α-chloro-3,5-dinitro-
- 3,5-Dinitrobenzyl chloride
- 2-amino-4-hydroxy-2,4-dimethylpentanoic acid
- 3,5-Dinitrobenzyl chloride purum, >=97.0% (AT)
- 3,5-Dinitrobenzyl chloride@10.0 mg/mL in THF (anhydrous)
- Ccris 3134
- 1-(chloromethyl)-3,5-dinitro-benzen
- Toluene, alpha-chloro-3,5-dinitro-
- α-chloro-3,5-dinitrotoluene
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1-(Chloromethyl)-3,5-dinitrobenzene
CAS:Fórmula:C7H5ClN2O4Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:216.57861-(Chloromethyl)-3,5-dinitrobenzene
CAS:Fórmula:C7H5ClN2O4Pureza:96%Cor e Forma:dark brown crystallinePeso molecular:216.583,5-Dinitrobenzylchloride
CAS:<p>3,5-Dinitrobenzylchloride is a chemical compound that belongs to the family of phenylchloroformates. It is an aminoacylated derivative of subtilisin and was synthesized by reacting 3,5-dinitrobenzyl chloride with glutamate in methanol. The reaction yielded a mixture of two products: one with an aminoacyl group at the C-terminal end and the other without. The latter product contains a carbonyl group at the C-terminal end instead. 3,5-Dinitrobenzylchloride has been used as a reagent for detection of proteins with high sensitivity by gel electrophoresis. It also has thermal expansion properties that are greater than those of chromatography columns, which makes it useful in supramolecular chemistry or spectrometric analysis where these properties may be advantageous. 3,5-Dinitrobenzylchloride is not effective against methyl ketones</p>Fórmula:C7H5ClN2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:216.58 g/mol



