CAS 74386-13-3
:ácido (4-bromo-3-nitrofenil)borônico
Descrição:
ácido (4-bromo-3-nitrofenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenil que é ainda substituído por um átomo de bromo e um grupo nitro. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à parte do ácido bórico, que pode formar ligações de hidrogênio. A presença dos substituintes bromo e nitro introduz efeitos tanto de atração eletrônica quanto estéricos, influenciando sua reatividade e interações em reações químicas. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki, onde atua como um nucleófilo para formar ligações carbono-carbono. Além disso, o composto pode servir como um ligante em química de coordenação e tem aplicações potenciais em química medicinal devido à sua capacidade de interagir com alvos biológicos. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C6H5BBrNO4
InChI:InChI=1/C6H5BBrNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3,10-11H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)N(=O)=O)Br
Sinónimos:- boronic acid, B-(4-bromo-3-nitrophenyl)-
- 4-Bromo-3-Nitrophenylboronic Acid
- (4-Bromo-3-nitrophenyl)boronic acid
- 4-BROMO-3-NITROBENZENEBORONIC ACID
- AKOS BRN-0082
- RARECHEM AH PB 0034
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4-Bromo-3-nitrophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C6H5BBrNO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.82324-Bromo-3-nitrobenzeneboronic acid
CAS:4-Bromo-3-nitrobenzeneboronic acidPureza:≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:245.82g/mol


