CAS 74405-42-8

Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-, 3′-(hidrogênio butanodioato)

Descrição:

Adenosina, N-benzoil-5′-O-[bis(4-metoxifenil)fenilmetil]-2′-desoxi-, 3′-(hidrogênio butanodioato) é um composto orgânico complexo caracterizado por seus componentes estruturais, que incluem um moiety de adenosina modificado com um grupo benzilo e um substituinte bis(4-metoxifenil)fenilmetilo. Este composto apresenta um açúcar de desoxirribose, que é uma característica chave dos nucleosídeos, e é ainda funcionalizado com um grupo butanodioato na posição 3', indicando potencial para interações bioquímicas específicas. A presença de grupos metoxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e permeabilidade através de membranas biológicas. O número CAS do composto, 74405-42-8, permite sua identificação em bancos de dados químicos, facilitando a pesquisa e aplicação em campos como química medicinal e bioquímica. Sua estrutura única sugere um potencial uso no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação de vias de nucleosídeos ou como um suporte para modificações químicas adicionais. No entanto, estudos detalhados sobre sua atividade biológica, estabilidade e farmacocinética seriam necessários para entender completamente suas propriedades e aplicações potenciais.

Fórmula: C₄₂H₃₉N₅O₉

InChI: InChI=1/C42H39N5O9/c1-52-31-17-13-29(14-18-31)42(28-11-7-4-8-12-28,30-15-19-32(53-2)20-16-30)54-24-34-33(56-37(50)22-21-36(48)49)23-35(55-34)47-26-45-38-39(43-25-44-40(38)47)46-41(51)27-9-5-3-6-10-27/h3-20,25-26,33-35H,21-24H2,1-2H3,(H,48,49)(H,43,44,46,51)/t33-,34+,35+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=WYSOXXMLUVYPGV-BMPTZRATSA-N

SMILES: C(OC[C@@H]1[C@@H](OC(CCC(O)=O)=O)C[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C=C6)C7=CC=CC=C7

Sinónimos:

• Adenosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxy-, 3′-(hydrogen butanedioate)
• N-Benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxyadenosine 3'-O-succinate
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt
• N6-Benzoyl-5μ-O-(4,4μ-dimethoxytrityl)-2μ-deoxyadenosine 3μ-O-succinic acid
• bz-dmt-deoxyadenosine succinic acid
• N-Benzoyl-3'-O-(3-carboxypropanoyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine
• N-Benzoyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2'-deoxyadenosine 3'-hydrogen butanedioate
• Succinic acid 1-[N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxy-3'-adenosyl] ester
• 5'-O-(4,4'-DIMETHOXYTRITYL)-N6-BENZOYL-2'-DEOXYADENOSINE-3'-O-SUCCINIC ACID
• N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate

N6-Benzoyl-2''-deoxy-5''-O-DMT-adenosine 3''-O-succinate

CAS: 74405-42-8

Fórmula: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to off-white or beige powder or crystals

Peso molecular: 858.98

Ref: 7W-GN6419

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt

CAS: 74405-42-8

N6-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-adenosine 3'-O-succinate triethylammonium salt is a novel nucleoside analog that has antiviral and anticancer properties. It is a ribonucleotide with an N6-(benzoyl)-2'-deoxyadenosine base linked to the 3' position of the sugar through an acetyl group, with a succinic acid moiety at the 5' position. This drug inhibits DNA synthesis and has been shown to block HIV replication in vitro. It also has activity against human papillomavirus type 16 (HPV16) infections in vivo.

Fórmula: C₄₂H₃₉N₅O₉·C₆H₁₅N

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 858.98 g/mol

Ref: 3D-NB10413