CAS 74410-48-3

1-Desoxi-1-[(fenilmetil)amino]-D-glucitol

Descrição:

1-Desoxi-1-[(fenilmetil)amino]-D-glucitol, com o número CAS 74410-48-3, é um composto químico que pertence à classe dos açúcares amino. É caracterizado pela presença de uma estrutura de glucitol, que é um derivado da glicose, modificado pela substituição de um grupo amino fenilmetilo (benzila) na primeira posição do carbono. Essa modificação confere propriedades únicas à molécula, influenciando sua solubilidade, reatividade e potencial atividade biológica. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido aos grupos hidroxila presentes em sua estrutura. Seu grupo amino pode participar de várias reações químicas, tornando-o um candidato para aplicações em química medicinal e bioquímica. Além disso, a presença do grupo fenilmetilo pode aumentar sua interação com alvos biológicos, potencialmente influenciando suas propriedades farmacológicas. No geral, 1-Desoxi-1-[(fenilmetil)amino]-D-glucitol é de interesse para pesquisa em glicosciência e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₃H₂₁NO₅

InChI: InChI=1S/C13H21NO5/c15-8-11(17)13(19)12(18)10(16)7-14-6-9-4-2-1-3-5-9/h1-5,10-19H,6-8H2/t10-,11+,12+,13+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=GXNAHMSFQNFFSO-UMSGYPCISA-N

SMILES: C(NC[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• 1-Deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucitol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucitol, 1-deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-
• Sorbitol, 1-benzylamino-1-deoxy-
• Sorbitol,1-benzylamino-1-deoxy- (6CI)
• D-Glucitol, 1-deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-
• 1-Deoxy-1-[(phenylmethyl)amino]-D-glucitol

N-Benzyl-D-glucamine

CAS: 74410-48-3

N-Benzyl-D-glucamine is a metal chelate that binds to lead and other heavy metals. It is used as a transport inhibitor for the elimination of lead from the body. N-Benzyl-D-glucamine has been shown to be effective in lowering blood levels of lead, with an elimination rate of 50% within 4 hours. When administered orally, this drug also has inhibitory effects on the absorption of lead from gastrointestinal tissues, which may be due to its inhibition of urea nitrogen and gastrointestinal toxicities. This drug can also reduce the excretion of cadmium and aromatic hydrocarbons in urine samples.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-MB44347