4-Pyridinepropanoic acid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI), commonly referred to as Fmoc-4-pyridinepropanoic acid, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a pyridine ring and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in peptide synthesis as a building block due to its ability to protect amino groups during the coupling process. The presence of the pyridine moiety contributes to its unique reactivity and solubility properties, making it suitable for various organic synthesis applications. The Fmoc group is particularly advantageous because it can be easily removed under mild basic conditions, allowing for the selective deprotection of amino acids. Additionally, this compound may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 746672-87-7, allows for easy identification and retrieval of information related to its properties and applications in scientific literature.

4-Pyridinepropanoicacid, a-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-(9CI)

O ácido 4-piridina propanoico, a-[[(9H-fluoren-9-ilmetóxi)carbonilo]amino]-(9CI), comumente referido como ácido Fmoc-4-piridina propanoico, é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de piridina e um grupo protetor de fluorenilmetóxi-carbonilo (Fmoc). Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos como um bloco de construção devido à sua capacidade de proteger grupos amino durante o processo de acoplamento. A presença da parte de piridina contribui para sua reatividade e propriedades de solubilidade únicas, tornando-o adequado para várias aplicações de síntese orgânica. O grupo Fmoc é particularmente vantajoso porque pode ser facilmente removido em condições básicas suaves, permitindo a deproteção seletiva de aminoácidos. Além disso, este composto pode exibir interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Seu número CAS, 746672-87-7, permite fácil identificação e recuperação de informações relacionadas às suas propriedades e aplicações na literatura científica.

746672-87-7: O ácido 4-piridina propanoico, a-[[(9H-fluoren-9-ilmetóxi)carbonilo]amino]-(9CI), comumente referido como ácido Fmoc-4-piridina propanoico, é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de piridina e um grupo protetor de fluorenilmetóxi-carbonilo (Fmoc). Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos como um bloco de construção devido à sua capacidade de proteger grupos amino durante o processo de acoplamento. A presença da parte de piridina contribui para sua reatividade e propriedades de solubilidade únicas, tornando-o adequado para várias aplicações de síntese orgânica. O grupo Fmoc é particularmente vantajoso porque pode ser facilmente removido em condições básicas suaves, permitindo a deproteção seletiva de aminoácidos. Além disso, este composto pode exibir interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Seu número CAS, 746672-87-7, permite fácil identificação e recuperação de informações relacionadas às suas propriedades e aplicações na literatura científica.

CAS 746672-87-7

Ácido 4-piridinopropanoico, α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]-(9CI)

Fmoc-dl-4-pyridylalanine

Ref: IN-DA005A6N

FMOC-DL-4-Pyridylalanine

Ref: 54-OR303875

Fmoc-DL-4-pyridylalanine

Ref: 3D-WEB67287