CAS 74681-68-8

Benzenossulfonamida, 4-[5-(4-metil-1-piperazinil)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-il]-, cloridrato (1:3)

Descrição:

Benzenossulfonamida, 4-[5-(4-metil-1-piperazinil)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-il]-, cloridrato (1:3), com número CAS 74681-68-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um moiety de benzenossulfonamida e uma estrutura de bi-benzimidazol. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a sulfonamidas, como atividade antibacteriana, e também pode demonstrar potencial em várias aplicações terapêuticas devido ao seu substituinte de piperazina, que pode aumentar a bioatividade e solubilidade. A forma de sal hidroclorídrico indica que é um hidroclorídrico, que muitas vezes melhora a estabilidade e solubilidade do composto em soluções aquosas. A presença do anel de piperazina sugere interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, a estrutura molecular do composto pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME). No geral, este composto representa uma classe de derivados de sulfonamida que podem ter implicações significativas na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico.

Fórmula: C₂₅H₂₅N₇O₂S·3ClH

InChI: InChI=1/C25H25N7O2S.3ClH/c1-31-10-12-32(13-11-31)18-5-9-21-23(15-18)30-25(28-21)17-4-8-20-22(14-17)29-24(27-20)16-2-6-19(7-3-16)35(26,33)34;;;/h2-9,14-15H,10-13H2,1H3,(H,27,29)(H,28,30)(H2,26,33,34);3*1H

Chave InChI: InChIKey=NZVGXJAQIQJIOY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1CCN(C=2C=C3NC(=NC3=CC2)C=4C=C5C(=CC4)N=C(N5)C6=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C6)CC1.Cl

Sinónimos:

• 4-(5-(4-Methyl-1-piperazinyl)(2,5'-bi-1H-benzimidazol)-2'-yl)benzenesulfonamide trihydrochloride
• 4-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-benzenesulfonamide
• 4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazol-2'-yl]benzenesulfonamide trihydrochloride
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, hydrochloride (1:3)
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-, trihydrochloride
• Hoe-S769121
• Hoechst S 769121
• Nuclear yellow
• s769121
• 4-[5-(4-methyl-1-piperazinyl)[2,50-bi-1hbenzimidazol]-
• Hoechst
• NUCLEAR YELLOW APPROX. 80%
• Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-methyl-1-
• Nuclear Yellow [Hoechst S769121] *CAS 74681-68-8*
• 20-yl]-benzenesulfonamide
• piperazinyl)[2,50-bi-1h-benzimidazol]-20-yl]-, Trihydrochloride
• approx.80%
• Nuclear yellow, BR

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Fórmula: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 596.9595

Ref: IN-DA00FC0N

Hoechst S 769121

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 (Nuclear yellow) is a fluorescence dye that can bound to DNA (excitation/emission maxima ~335/495 nm).

Fórmula: C₂₅H₂₈Cl₃N₇O₂S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 596.96

Ref: TM-T19041

Nuclear yellow

CAS: 74681-68-8

Hoechst S 769121 is a research chemical that has various applications in the field of pharmaceutical research. It has been studied for its potential in combination with other drugs such as canagliflozin, lenvatinib, dimethyl fumarate, glimepiride, sorafenib, and more. Hoechst S 769121 exhibits unique properties such as strong pyridinium emission and nuclear localization. This compound has shown promise in preclinical studies involving lenvatinib treatment and has been found to have interactions with phosphoric acid, diacetone, taurine, positron emission, and proton. Researchers are continuing to explore the potential uses and mechanisms of action of Hoechst S 769121 in various therapeutic areas.

Fórmula: C₂₅H₂₅N₇O₂S•(HCl)₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 596.96 g/mol

Ref: 3D-ZCA68168