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CAS 7479-20-1

:

ácido 3-(1-metil-1H-indol-3-il)propanóico

Descrição:
ácido 3-(1-metil-1H-indol-3-il)propanóico, também conhecido pelo seu número CAS 7479-20-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Esta substância apresenta um grupo funcional ácido propanoico, contribuindo para suas propriedades ácidas. A presença do grupo metila na posição 1 do anel de indol influencia sua atividade biológica e solubilidade. Tipicamente, compostos como este podem exibir várias propriedades farmacológicas, tornando-os de interesse na química medicinal. O composto provavelmente será solúvel em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido à sua parte hidrofóbica de indol. Suas características estruturais sugerem potenciais interações com sistemas biológicos, que poderiam ser exploradas para aplicações terapêuticas. No entanto, a reatividade específica, a estabilidade e os perfis de segurança dependeriam das condições experimentais e deveriam ser avaliados em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C12H13NO2
InChI:InChI=1/C12H13NO2/c1-13-8-9(6-7-12(14)15)10-4-2-3-5-11(10)13/h2-5,8H,6-7H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:Cn1cc(CCC(=O)O)c2ccccc12
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  • 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

    CAS:
    Fórmula:C12H13NO2
    Pureza:98%
    Peso molecular:203.2371

    Ref: IN-DA00G30M

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  • 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-propionic acid

    CAS:
    Fórmula:C12H13NO2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:203.241

    Ref: 10-F060043

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  • 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid

    Produto Controlado
    CAS:
    3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid is a potent inhibitor of serine protease. It has been shown to have no effect on fetal heart rate, but can cause bladder cancer in transgenic animals. 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid blocks the interaction between mammalian cells and bladder cancer cells, which may be due to its ability to block the activation of serine protease in response to thymidylate. This compound also inhibits DNA synthesis and cell growth. It is highly toxic for tumor cells and normal cells, but less so for normal tissues. It also modifies the regulatory domain of cancer cells, making it possible for 3-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid to modify cancer cell activity by configuring it with a different regulatory domain that regulates the expression of proteins involved in cancer development.
    Fórmula:C12H13NO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:203.24 g/mol

    Ref: 3D-FM135738

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