CAS 74808-10-9
:α-D-Glucopiranose, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(2,2,2-tricloroetanimidato)
Descrição:
α-D-Glucopiranose, 2,3,4,6-tetraacetato 1-(2,2,2-tricloroetanimidato) é um derivado da glicose, especificamente uma forma acetilada de α-D-glicopiranose. Este composto apresenta múltiplos grupos acetila nas posições 2, 3, 4 e 6, o que aumenta sua lipofilicidade e estabilidade em comparação com a glicose não modificada. A presença do grupo 1-(2,2,2-triclorotetanimidato) indica que foi projetado para reatividade específica, provavelmente em reações de glicosilação, tornando-o útil na química orgânica sintética e na química de carboidratos. O grupo triclorotetanimidato atua como um grupo de saída, facilitando a formação de ligações glicosídicas. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua estrutura modificada. Suas aplicações podem incluir o uso na síntese de oligossacarídeos ou glicoproteínas, onde a glicosilação controlada é essencial. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são necessárias devido aos perigos potenciais associados aos seus componentes.
Fórmula:C16H20Cl3NO10
InChI:InChI=1S/C16H20Cl3NO10/c1-6(21)25-5-10-11(26-7(2)22)12(27-8(3)23)13(28-9(4)24)14(29-10)30-15(20)16(17,18)19/h10-14,20H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=IBUZGVQIKARDAF-RKQHYHRCSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C(Cl)(Cl)Cl)=N)O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O
Sinónimos:- 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Glucopyranosyl Trichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyltrichloroacetimidate
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose trichloroacetimidate
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate 1-(2,2,2-trichloroethanimidate)
- 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
- Tetra-O-acetyl-α-D-glucose trichloroacetimidate
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS:Fórmula:C16H20Cl3NO10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:492.6897α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetate
CAS:α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetraacetatePureza:98%Peso molecular:492.69g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic, Water Sensitive<br>Applications 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate is a useful reagent for the synthesis of natural glycosides (Isosyringinoside and glucopyranosyL-glucopyranosyl-hydroxy phenylethanol I).<br>References Dong, H., et al.: Carbohydrate Research, 499, 108200 (2021)<br></p>Fórmula:C16H20Cl3NO10Cor e Forma:NeatPeso molecular:492.692,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
CAS:2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate (2TG) is a mannose targeting agent that can be used to target specific cells in the body. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce photodynamic therapy. 2TG is a conjugate that consists of a 6-phosphate group attached to an acetylated mannose molecule. The 6-phosphate group is an important feature for tumor targeting, as it allows for the attachment of other molecules such as monoclonal antibodies and drugs. 2TG functions by binding with high affinity to glycoproteins on the surface of cancer cells and animal tissues. These glycoproteins are found in large quantities on the surface of cancer cells and animal tissue, which makes them good targets for anti-cancer drug development.Fórmula:C16H20Cl3NO10Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:492.69 g/mol





