CAS 7495-77-4

4-Isopropoxifenol

Descrição:

4-Isopropoxifenol, com o número CAS 7495-77-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura fenólica, onde um grupo isopropóxido está ligado à posição para do anel fenólico. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que é comum para muitos compostos fenólicos. 4-Isopropoxifenol exibe propriedades antioxidantes, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como estabilizador em plásticos e como intermediário na síntese orgânica. Seu comportamento químico é influenciado pela presença do grupo hidroxila, que pode participar de ligações de hidrogênio e influenciar a reatividade. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos fenólicos, deve ser manuseado com cuidado devido a possíveis efeitos irritantes na pele e nas membranas mucosas. No geral, 4-Isopropoxifenol é um composto versátil com aplicações tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.

Fórmula: C₉H₁₂O₂

InChI: InChI=1S/C9H12O2/c1-7(2)11-9-5-3-8(10)4-6-9/h3-7,10H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=QEYQMWSESURNPP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1

Sinónimos:

• 4-(1-Methylethoxy)phenol
• 4-(Propan-2-Yloxy)Phenol
• 4-Isopropoxyphenol
• Ai3-19942
• Isopropyl p-hydroxyphenyl ether
• Nsc 407767
• Phenol, 4-(1-methylethoxy)-
• Phenol, p-isopropoxy-
• p-Isopropoxyphenol

Phenol, 4-(1-methylethoxy)-

CAS: 7495-77-4

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 152.1904

Ref: IN-DA00ICKX

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

4-Isopropoxyphenol

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: brown liquid

Peso molecular: 152.19g/mol

Ref: 54-OR962722

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 152.193

Ref: 10-F075411

4-Isopropoxyphenol

CAS: 7495-77-4

4-Isopropoxyphenol is a reactive molecule that can undergo nucleophilic attack. It is an intermediate in the reaction mechanism of phenolic antioxidants, such as salicylaldoxime and mequinol. 4-Isopropoxyphenol is synthesized by the condensation of anilines with phenols, followed by acid hydrolysis. The nature of 4-isopropoxyphenol is primarily nucleophilic, making it a potential candidate for optimization or predictive modelling.

Fórmula: C₉H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.19 g/mol

Ref: 3D-HAA49577