CAS 75-66-1
:terc-butil mercaptano
Descrição:
terc-butil mercaptano, também conhecido como tiol tert-butilo, é um composto orgânico com a fórmula química C4H10S e um número CAS de 75-66-1. É caracterizado por um odor forte e desagradável, muitas vezes descrito como semelhante ao de repolho podre ou alho, o que o torna útil como odorante no gás natural para detectar vazamentos. Este composto é um líquido incolor à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. terc-butil mercaptano é conhecido por sua reatividade, particularmente devido à presença do grupo funcional tiol (-SH), que pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de oxidação e substituição. É utilizado na síntese de outros produtos químicos, como agente aromatizante na indústria alimentícia e na produção de certos produtos farmacêuticos. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode ser irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. O armazenamento adequado em uma área fresca e bem ventilada também é recomendado para minimizar a exposição.
Fórmula:C4H10S
InChI:InChI=1S/C4H10S/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)S
Sinónimos:- 1,1-Dimethylethanethiol
- 2-Isobutanethiol
- 2-Methyl-2-Propanthiol
- 2-Methyl-2-propanethiol
- 2-Methyl-2-propenthiol
- 2-Methylpropan-2-thiol
- 2-Methylpropane-2-thiol
- 2-Metilpropano-2-Tiol
- Propane-2-Thiol, 2-Methyl-
- Propanethiol, 2-methyl-
- Tertiary-Butyl Mercaptan
- t-Butanethiol
- t-Butylmercaptan
- t-Butylthiol
- tert-Butanethiol
- tert-Butyl mercaptan
- tert-Butylthiol
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tert-Butyl Mercaptan
CAS:Fórmula:C4H10SPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless clear liquidPeso molecular:90.182-Methyl-2-propanethiol
CAS:<p>2-Methyl-2-propanethiol is an electron acceptor and a reagent that can be used for the synthesis of organic compounds. It is soluble in polar solvents, but insoluble in nonpolar solvents. 2-Methyl-2-propanethiol has been shown to react with thiols at concentrations below its optimum concentration. The reaction mechanism is believed to involve adsorption and intramolecular hydrogen transfer. The adsorption process occurs on the surface of the substrate and the intramolecular hydrogen transfer occurs through an intermolecular hydrogen bond with the substrate's hydroxyl group or disulfide bond. When 2-methyl-2-propanethiol reacts with a thiol, it forms a mercaptan group called p2 that contains two substituents, one on each carbon atom. This reaction produces a disulfide bond as well as an electrochemical detector signal known as "activated."</p>Fórmula:C4H10SPureza:Min. 98%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:90.19 g/mol



