CAS 7504-44-1
:ácido 1,3-tiazol-4-ilacético
Descrição:
ácido 1,3-tiazol-4-ilacético é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiazol, que é um anel heterocíclico de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) ligado ao anel de tiazol, especificamente na posição 4, e um grupo de ácido acético na posição 1. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido carboxílico. O composto exibe atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente por suas potenciais propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Sua reatividade é influenciada pelo anel de tiazol, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Os dados de segurança indicam que, como muitos ácidos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado para evitar irritação na pele e nos olhos. No geral, ácido 1,3-tiazol-4-ilacético é um composto versátil com aplicações em química medicinal e síntese orgânica.
Fórmula:C5H5NO2S
InChI:InChI=1/C5H5NO2S/c7-5(8)1-4-2-9-3-6-4/h2-3H,1H2,(H,7,8)
SMILES:C(c1cscn1)C(=O)O
Sinónimos:- 4-Thiazoleacetic Acid
- 7504-44-1
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Ref: IN-DA0032UX
1g117,00€5g200,00€10g347,00€25gA consultar100gA consultar100mg60,00€250mg67,00€500mg92,00€(1,3-Thiazol-4-yl)acetic acid
CAS:(1,3-Thiazol-4-yl)acetic acidPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:143.16g/mol2-(Thiazol-4-yl)acetic acid
CAS:Fórmula:C5H5NO2SPureza:95%Cor e Forma:Solid, Cream powderPeso molecular:143.161,3-Thiazol-4-ylacetic acid hydrochloride
CAS:<p>1,3-Thiazol-4-ylacetic acid hydrochloride is an antimicrobial agent that has been shown to be active against Gram-negative bacteria. It is an acidic compound that hydrolyzes in water to produce a carboxylic acid and an alcohol. 1,3-Thiazol-4-ylacetic acid hydrochloride has been used in pharmaceutical preparations as an antimicrobial and blood platelet aggregating agent. It also inhibits the coagulation of blood platelets and the aggregation of platelets. The mechanism for this may involve the interference with phospholipid biosynthesis or with the cytochrome P450 enzyme system involved in the metabolism of arachidonic acid into prostaglandins.</p>Fórmula:C5H5NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:143.16 g/mol



