CAS 7509-13-9
:Ácido 1,2-diidro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxílico
Descrição:
Ácido 1,2-diidro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxílico, com o número CAS 7509-13-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de isoquinolina, que é um composto bicíclico contendo um anel de benzeno fundido a um anel de piridina. Esta substância geralmente exibe propriedades associadas a compostos aromáticos e heterocíclicos, incluindo potencial atividade biológica. É frequentemente estudada por seu papel na química medicinal, particularmente devido à sua capacidade de interagir com vários alvos biológicos. A presença do grupo funcional ácido carboxílico sugere que pode participar de reações ácido-base e pode formar sais ou ésteres. Além disso, o grupo ceto do composto contribui para sua reatividade e estabilidade sob certas condições. Sua solubilidade e comportamento em diferentes solventes podem variar, influenciando suas aplicações em síntese e desenvolvimento de medicamentos. No geral, Ácido 1,2-diidro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxílico é de interesse por suas características estruturais e potenciais propriedades farmacológicas.
Fórmula:C10H7NO3
InChI:InChI=1S/C10H7NO3/c12-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(11-9)10(13)14/h1-5H,(H,11,12)(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=KYWCUACNBIYDNL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C=C(C(O)=O)N1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1,2-Dihydro-1-oxo-3-isoquinolinecarboxylic acid
- 1-Hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid
- 3-Isoquinolinecarboxylic Acid, 1,2-Dihydro-1-Oxo-
- Isocarbostyril-3-carboxylic acid
- NSC 131339
- NSC 407253
- 1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
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1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C10H7NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:189.16751-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acidPureza:≥95%Peso molecular:189.17g/mol1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid
CAS:1-Oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid (ODHC) is a synthetic compound that has been shown to have anti-tumor activity in mouse melanoma cells. ODHC inhibits the production of aldehydes through the interaction with thiourea and homophthalic acid. ODHC also binds to topoisomerase II, which prevents the unwinding of DNA and limits DNA replication. This leads to cell death by inhibition of DNA synthesis. ODHC has been shown to be photostable and has a low toxicity for healthy cells. It is also able to chelate metal ions, such as iron, copper, or zinc, which are important for cancer cell growth and proliferation.Fórmula:C10H7NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.17 g/mol



