CAS 75128-73-3
:N2-Acetil-9-(2-acetoxietoximetil)guanina
Descrição:
N2-Acetil-9-(2-acetoxietoximetil)guanina, com o número CAS 75128-73-3, é um derivado sintético da guanina, que é uma das quatro nucleobases principais nos ácidos nucleicos DNA e RNA. Este composto apresenta um grupo acetila na posição N2 e um substituinte 2-acetoxietoximetila na posição 9 da estrutura da guanina, o que pode influenciar sua solubilidade, estabilidade e atividade biológica. A presença do grupo acetoxietoximetila pode aumentar sua lipofilicidade, potencialmente facilitando a captação celular. Este composto é de interesse na química medicinal e bioquímica, particularmente no contexto de análogos de nucleosídeos que podem exibir propriedades antivirais ou anticancerígenas. Suas modificações estruturais podem afetar interações com enzimas e receptores, tornando-o um objeto de estudo para aplicações terapêuticas. Assim como muitos compostos sintéticos, sua segurança, eficácia e propriedades farmacocinéticas precisariam ser avaliadas minuciosamente em estudos pré-clínicos e clínicos.
Fórmula:C12H15N5O5
InChI:InChI=1S/C12H15N5O5/c1-7(18)14-12-15-10-9(11(20)16-12)13-5-17(10)6-21-3-4-22-8(2)19/h5H,3-4,6H2,1-2H3,(H2,14,15,16,18,20)
Chave InChI:InChIKey=VBHLKZHSCMQLTI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCCOC(C)=O)N1C2=C(C(=O)N=C(NC(C)=O)N2)N=C1
Sinónimos:- 2,9-Diacetyl acyclovir
- 2-[(2-Acetamido-6-Oxo-6,9-Dihydro-1H-Purin-9-Yl)Methoxy]Ethyl Acetate
- 2-{[2-(acetylamino)-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl]methoxy}ethyl acetate
- 9-(2-Acetoxy Ethoxy Methyl) Acetyl Guanine
- 9-[(2-Acetoxyethoxy)Methyl]-N2-Acetylguanine
- 9-[(2-Acetoxyethoxy)methyl]-N<sup>2</sup>-acetylguanine
- Acetamide, N-[9-[[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl]-6,9-dihydro-6-oxo-1H-purin-2-yl]-
- Diacetyl Acyclovir
- Dicacetyl-Aciclovir
- N,O-Diacetylacyclovir
- N-(9-((2-(Acetyloxy)Ethoxy)Methyl)-6,9-Dihydro-6-Oxo-1H-Purin-2-Yl)Acetamide
- N<sup>2</sup>-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine
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Acyclovir Related Compound G (2-{[2-(Acetylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl]methoxy}ethyl acetate)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFórmula:C12H15N5O5Cor e Forma:White Pale Yellow PowderPeso molecular:309.107329-[(2-Acetoxyethoxy)methyl]-N2-acetylguanine
CAS:Fórmula:C12H15N5O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.27802-Acetylamino-9-(2-Acetoxyethoxymethyl)Purine-6-One
CAS:2-Acetylamino-9-(2-Acetoxyethoxymethyl)Purine-6-OnePureza:97%Peso molecular:309.28g/molDiacetyl acyclovir
CAS:Fórmula:C8H11N5O3Pureza:≥ 97.5%Cor e Forma:White to pale yellow powderPeso molecular:225.20Aciclovir (Acyclovir) EP Impurity G (Acyclovir USP Related Compound G)
CAS:Fórmula:C12H15N5O5Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:309.282-[[(2-(Acetylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl]-methoxy]ethyl Acetate
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H15N5O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:309.282-Acetamido-9-[[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one
CAS:<p>2-Acetamido-9-[2-(acetyloxy)ethoxy]methyl-6,9-dihydro-1H-purin-6-one (ademetionine) is a prodrug that is metabolized in the liver to form ademetionine. Ademetionine is a potent inhibitor of guanosine deaminase, which is an enzyme that breaks down guanosine into guanine and ammonia. Ademetionine has shown efficacy in cancer treatment and may also be used to treat tuberculosis. The metabolism of this drug takes place in the liver, where it undergoes oxidation by cytochrome P450 enzymes to form the active metabolite ademetionine. Metabolism of this drug can be inhibited by drugs such as trifluoromethanesulfonic acid (TFMS), which are used for the treatment of malaria. TFMS inhibits the formation of ademetionine but does not affect the formation</p>Fórmula:C12H15N5O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:309.28 g/molAcyclovir N,O-Diacetate
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H15N5O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:309.282-((2-Acetamido-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)methoxy)ethyl acetate
CAS:Fórmula:C12H15N5O5Pureza:98%Peso molecular:309.282









