The chemical substance known as (2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate, with the CAS number 752174-62-2, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (2R,4S) configuration. This compound features an ethyl ester functional group, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of a biphenyl moiety enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its biological activity and interactions. The amino group in the structure suggests that it may participate in hydrogen bonding, which can affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the branched alkyl chain (2-methylpentanoate) provides steric hindrance, which may impact its conformational flexibility. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where stereochemistry plays a crucial role in biological activity and efficacy. Further studies would be necessary to explore its specific properties and potential uses in various chemical and biological contexts.

(2R,4S)-ethyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-amino-2-methylpentanoate

A substância química conhecida como (2R,4S)-etil 5-([1,1'-bifenil]-4-il)-4-amino-2-metilpentanoato, com o número CAS 752174-62-2, é um composto quiral caracterizado por sua estereoquímica específica, indicada pela configuração (2R,4S). Este composto apresenta um grupo funcional de éster etílico, que contribui para sua solubilidade e reatividade. A presença de um grupo bifenila melhora suas características hidrofóbicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interações. O grupo amino na estrutura sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, o que pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. Além disso, a cadeia alquílica ramificada (2-metilpentanoato) fornece impedimento estérico, o que pode impactar sua flexibilidade conformacional. No geral, as características estruturais únicas deste composto sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, onde a estereoquímica desempenha um papel crucial na atividade biológica e eficácia. Estudos adicionais seriam necessários para explorar suas propriedades específicas e usos potenciais em vários contextos químicos e biológicos.

752174-62-2: A substância química conhecida como (2R,4S)-etil 5-([1,1'-bifenil]-4-il)-4-amino-2-metilpentanoato, com o número CAS 752174-62-2, é um composto quiral caracterizado por sua estereoquímica específica, indicada pela configuração (2R,4S). Este composto apresenta um grupo funcional de éster etílico, que contribui para sua solubilidade e reatividade. A presença de um grupo bifenila melhora suas características hidrofóbicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interações. O grupo amino na estrutura sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, o que pode afetar suas propriedades farmacocinéticas. Além disso, a cadeia alquílica ramificada (2-metilpentanoato) fornece impedimento estérico, o que pode impactar sua flexibilidade conformacional. No geral, as características estruturais únicas deste composto sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, onde a estereoquímica desempenha um papel crucial na atividade biológica e eficácia. Estudos adicionais seriam necessários para explorar suas propriedades específicas e usos potenciais em vários contextos químicos e biológicos.

CAS 752174-62-2

(2R,4S)-etil 5-([1,1'-bifenil]-4-il)-4-amino-2-metilpentanoato

(2R,4S)-ETHYL 5-([1,1′-BIPHENYL]-4-YL)-4-AMINO-2-METHYLPENTANOATE

Ref: 10-F470011