Boc-Glu(Obzl)-Onp, also known as N-Boc-L-glutamic acid 4-nitrophenyl ester, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and biochemistry. It features a Boc (tert-butyloxycarbonyl) protecting group, which is often employed to protect amine functionalities during chemical reactions. The glutamic acid moiety provides a carboxylic acid group, contributing to the compound's acidic characteristics. The presence of the 4-nitrophenyl ester group enhances its reactivity, making it useful for coupling reactions in peptide synthesis. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide, but less soluble in water. Its stability under standard laboratory conditions allows for its use in various synthetic applications. Additionally, the compound's structure allows for selective deprotection and functionalization, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. As with all chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed due to potential hazards associated with its components.

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(Obzl)-Onp, também conhecido como N-Boc-L-ácido glutâmico 4-nitrofenil éster, é um composto químico comumente utilizado na síntese de peptídeos e bioquímica. Apresenta um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila), que é frequentemente empregado para proteger as funcionalidades amínicas durante reações químicas. A parte do ácido glutâmico fornece um grupo ácido carboxílico, contribuindo para as características ácidas do composto. A presença do grupo éster 4-nitrofenil aumenta sua reatividade, tornando-o útil para reações de acilo na síntese de peptídeos. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilformamida, mas menos solúvel em água. Sua estabilidade em condições laboratoriais padrão permite seu uso em várias aplicações sintéticas. Além disso, a estrutura do composto permite desproteção e funcionalização seletivas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. Assim como em todas as substâncias químicas, devem ser observadas as precauções adequadas de manuseio e segurança devido aos perigos potenciais associados aos seus componentes.

7536-59-6: Boc-Glu(Obzl)-Onp, também conhecido como N-Boc-L-ácido glutâmico 4-nitrofenil éster, é um composto químico comumente utilizado na síntese de peptídeos e bioquímica. Apresenta um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila), que é frequentemente empregado para proteger as funcionalidades amínicas durante reações químicas. A parte do ácido glutâmico fornece um grupo ácido carboxílico, contribuindo para as características ácidas do composto. A presença do grupo éster 4-nitrofenil aumenta sua reatividade, tornando-o útil para reações de acilo na síntese de peptídeos. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilformamida, mas menos solúvel em água. Sua estabilidade em condições laboratoriais padrão permite seu uso em várias aplicações sintéticas. Além disso, a estrutura do composto permite desproteção e funcionalização seletivas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. Assim como em todas as substâncias químicas, devem ser observadas as precauções adequadas de manuseio e segurança devido aos perigos potenciais associados aos seus componentes.

CAS 7536-59-6

Boc-Glu(Obzl)-Onp

Boc-Glu(OBzl)-ONp

Ref: IN-DA005M26