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CAS 754226-40-9

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4,4,5,5-Tetrametil-2-[4-(fenilmetoxi)fenil]-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
4,4,5,5-Tetrametil-2-[4-(fenilmetoxi)fenil]-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboro caracterizado por sua estrutura de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e uma estrutura de carbono. Este composto contém múltiplos grupos funcionais, incluindo substituintes fenila e metóxi, que contribuem para sua reatividade química e potenciais aplicações em síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença do átomo de boro permite uma reatividade única, particularmente em reações de acoplamento cruzado, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Os grupos tetrametila aumentam sua solubilidade e estabilidade, enquanto o grupo fenilmetóxi pode influenciar suas propriedades eletrônicas e interações com outras moléculas. No geral, este composto é de interesse nos campos da química medicinal e eletrônica orgânica, onde compostos contendo boro são frequentemente utilizados por suas propriedades distintas. Suas aplicações específicas podem variar com base em sua reatividade e na presença de substituintes que podem participar de transformações químicas adicionais.
Fórmula:C19H23BO3
InChI:InChI=1S/C19H23BO3/c1-18(2)19(3,4)23-20(22-18)16-10-12-17(13-11-16)21-14-15-8-6-5-7-9-15/h5-13H,14H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=KMKOKPUXZWBMEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(OCC3=CC=CC=C3)C=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • 2-(4-Benzyloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(phenylmethoxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-Benzyloxyphenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 4-BenzyloxyphenylboronicAcidPinacolEster
  • 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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