CAS 7547-97-9

ácido (1E)-prop-1-en-1-ilborônico

Descrição:

ácido (1E)-prop-1-en-1-ilborônico, também conhecido como ácido allylborônico, é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional de ácido borônico ligado a um grupo allyl. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. É solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o versátil para várias reações químicas. A parte do ácido borônico permite a participação em reações como o acoplamento de Suzuki, que é valioso na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. Além disso, a presença da dupla ligação no grupo allyl proporciona reatividade, permitindo transformações adicionais. ácido (1E)-prop-1-en-1-ilborônico é frequentemente usado em química medicinal e ciência dos materiais devido à sua capacidade de formar complexos estáveis com dióis e sua utilidade na síntese de moléculas orgânicas complexas. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois os ácidos borônicos podem ser irritantes e podem representar riscos ambientais.

Fórmula: C₃H₇BO₂

InChI: InChI=1/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Fórmula: C₃H₇BO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 85.8975

Ref: IN-DA0032DC

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 85.90g/mol

Ref: 54-OR361670

trans-1-Propen-1-yl-boronic acid

CAS: 7547-97-9

Trans-1-propenylboronic acid is a boronic acid that can be used to synthesize chiral compounds. It is a product of the Sharpless asymmetric dihydroxylation reaction and has been shown to inhibit the activity of aldehyde oxidase. Trans-1-propenylboronic acid is reusable, which makes it an economical alternative to other boronic acids. The enantiomer of trans-1-propenylboronic acid can be obtained by the Suzuki coupling reaction with a variety of different electrophiles. This product also forms hydrogen bonds with the substrate and has shown anti-inflammatory effects in mice. Trans-1-propenylboronic acid can also undergo oxidation, reduction, or cyclization reactions and can form monosubstituted alicyclic products.

Fórmula: C₃H₇BO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 85.9 g/mol

Ref: 3D-FT160654

Prop-1-en-1-ylboronic acid

CAS: 7547-97-9

Fórmula: C₃H₇BO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 85.9

Ref: 10-F217423