CAS 75498-96-3
:Cefminox sódico
Descrição:
Cefminox sódico é um antibiótico cefalosporínico semissintético, classificado na categoria mais ampla de antibióticos beta-lactâmicos. É utilizado principalmente por suas propriedades antibacterianas, sendo eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Cefminox sódico atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, levando à lise celular e morte. Este composto é tipicamente administrado por injeção e é frequentemente utilizado em ambientes clínicos para tratar várias infecções, incluindo aquelas do trato respiratório, pele e tecidos moles. Seu perfil farmacocinético inclui boa penetração nos tecidos e uma meia-vida relativamente curta, necessitando de múltiplas doses para um efeito terapêutico sustentado. Cefminox sódico é geralmente bem tolerado, mas como outros antibióticos, pode causar efeitos colaterais como reações alérgicas ou distúrbios gastrointestinais. É importante usar este antibiótico de forma judiciosa para prevenir o desenvolvimento de resistência a antibióticos. Assim como todos os medicamentos, seu uso deve ser guiado por testes de suscetibilidade e julgamento clínico.
Fórmula:C16H21N7O7S3·Na
InChI:InChI=1S/C16H21N7O7S3.Na/c1-22-15(19-20-21-22)33-4-7-3-32-14-16(30-2,13(29)23(14)10(7)12(27)28)18-9(24)6-31-5-8(17)11(25)26;/h8,14H,3-6,17H2,1-2H3,(H,18,24)(H,25,26)(H,27,28);/t8-,14-,16+;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=PCFNCVRMULUNFA-YNJMIPHHSA-N
SMILES:N(C(CSC[C@H](C(O)=O)N)=O)[C@@]1(OC)[C@@]2(N(C1=O)C(C(O)=O)=C(CSC=3N(C)N=NN3)CS2)[H].[Na]
Sinónimos:- (6R,7S)-7-[[[[(2S)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt
- (6R-(6Alpha,7Alpha))-7-((((2-Amino-2-Carboxyethyl)Thio)Acetyl)Amino)-7-Methoxy-3-(((1-Methyl-1H-Tetrazol-5-Yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo(4.2.0)Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid Monosodium Salt
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt (1:1), (6R,7S)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7α,7(S*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7S)-
- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[2-[[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, (6R,7S)- (1:1)
- 7beta-[2-[2(S)-Amino-2-carboxyethylthio]acetamido]-7alpha-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid sodium salt
- Alteporina
- Cefminox sodium
- Cefminox sodium salt
- Meicelin
- Mt-141
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5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-[[[(2-amino-2-carboxyethyl)thio]acetyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, sodium salt, [6R-[6a,7a,7(S*)]]-
CAS:Fórmula:C16H21N7NaO7S3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:542.5654Cefminox Sodium Salt
CAS:Fórmula:C16H20N7O7S3·NaCor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:518.57 22.99Cefminox Sodium Heptahydrate
CAS:<p>Applications Cefminox is a semisynthetic broad spectrum cephamycin antibiotic. Antibacterial.<br>References Inouye, S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 26, 722 (1984), Watanabe, T., et al.: Drugs Exp. Clin. Res., 10, 293 (1984), Tsuruoka, T., et al.: Eur. J. Biochem., 151, 209 (1985),<br></p>Fórmula:C16H34N7NaO14S3Cor e Forma:NeatPeso molecular:667.66Cefminox Sodium
CAS:<p>Cefminox Sodium is a beta-lactam antibiotic, which is synthesized through chemical modification of naturally occurring compounds. This product is classified as a second-generation cephalosporin, derived from cephalosporin C obtained from the fungus Acremonium. It exerts its mode of action by inhibiting bacterial cell wall synthesis. This occurs through the binding to penicillin-binding proteins, ultimately disrupting the cross-linking of peptidoglycan chains which are essential for bacterial cell wall integrity.</p>Fórmula:C16H20N7O7S3·NaPureza:Min. 95%Peso molecular:541.56 g/mol




