CAS 7554-78-1

Ácido 2,4-dicloromandélico

Descrição:

Ácido 2,4-dicloromandélico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois átomos de cloro substituídos nas posições 2 e 4 da estrutura do ácido mandélico. Este composto é um sólido cristalino branco que é solúvel em água e em solventes orgânicos, refletindo sua natureza polar devido à presença de grupos funcionais de ácido carboxílico e hidroxila. Exibe propriedades ácidas, típicas dos ácidos carboxílicos, e pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. A presença de substituintes de cloro pode influenciar sua reatividade e atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e agroquímica. Além disso, Ácido 2,4-dicloromandélico pode servir como um intermediário na síntese de outros compostos químicos. Suas propriedades únicas e perfil de reatividade fazem dele uma substância valiosa na síntese orgânica e na química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos clorados, deve ser manuseado com cuidado para evitar potenciais riscos à saúde.

Fórmula: C₈H₆Cl₂O₃

InChI: InChI=1S/C8H6Cl2O3/c9-4-1-2-5(6(10)3-4)7(11)8(12)13/h1-3,7,11H,(H,12,13)

Chave InChI: InChIKey=YBOCBYSVZOREGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1

Sinónimos:

• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 3-10-00-00479 (Beilstein Handbook Reference)
• 2,4-Dichloro-alpha-hydroxybenzeneacetic acid
• NSC 409412
• Mandelic acid, 2,4-dichloro-
• 2,4-Dichloro-α-hydroxybenzeneacetic acid
• Benzeneacetic acid, 2,4-dichloro-α-hydroxy-
• 2,4-Dichloromandelic acid
• BRN 2728753
• (2,4-dichlorophenyl)(hydroxy)acetic acid
• 2,4-Dichloromandelic acid

2,4-Dichloro-Mandelic Acid

CAS: 7554-78-1

Fórmula: C₈H₆Cl₂O₃

Peso molecular: 221.03

Ref: 4Z-S-0363

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid

CAS: 7554-78-1

2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxyacetic acid (dichlophos) is a metabolite of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. It is spontaneously generated in the cytosol and eliminated in the urine as its conjugate with glutathione. Dichlophos has been shown to inhibit the activity of glutathione transferase, which may be due to its ability to demethylate phospholipids and glutathione. Dichlophos has also been found to have an inhibitory effect on alkenyl and ketone metabolism, which may be due to its ability to block hydrogen phosphate synthesis. This compound has been shown to be metabolized by uronic acid oxidase in rats and humans, leading to the production of 2-keto-gluconic acid and hydrogen peroxide.

Fórmula: C₈H₆Cl₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 221.03 g/mol

Ref: 3D-HAA55478