CAS 75581-11-2

4-Iodo-1-metoxi-2-metilbenzeno

Descrição:

4-Iodo-1-metoxi-2-metilbenzeno, também conhecido como p-iodo-o-metoxitolueno, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo metóxi (-OCH3) e um átomo de iodo ligado a um anel de benzeno substituído por metila. A presença do átomo de iodo contribui para sua reatividade, tornando-o útil em vários processos de síntese química, particularmente no campo da química medicinal e síntese orgânica. O grupo metóxi melhora a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, afetando reatividade e estabilidade. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. É importante manuseá-lo com cuidado devido à toxicidade potencial associada a compostos halogenados. Além disso, suas aplicações podem incluir servir como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros materiais orgânicos. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com este composto, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e a adesão às diretrizes de segurança relevantes.

Fórmula: C₈H₉IO

InChI: InChI=1S/C8H9IO/c1-6-5-7(9)3-4-8(6)10-2/h3-5H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=FKBRRGQXYZMUNC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C)C=C(I)C=C1

Sinónimos:

• 1-Iodo-4-methoxy-3-methylbenzene
• 4-Iodo-2-methyl-1-methoxybenzene
• 4-Iodo-2-methylanisole
• 4-Methoxy-3-methyliodobenzene
• 5-Iodo-2-methoxytoluene
• Benzene, 4-iodo-1-methoxy-2-methyl-
• 4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

Fórmula: C₈H₉IO

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 248.0609

Ref: IN-DA008PUY

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

Pureza: 98%

Peso molecular: 248.06g/mol

Ref: 54-OR80489

4-Iodo-2-methylanisole

CAS: 75581-11-2

4-Iodo-2-methylanisole (4IM) is a naphthalene that is regiospecifically eliminated after activation by nitrate in an acidic medium. The hydrochloride salt of 4IM, koenigicine, has been shown to produce estrogen levels in the female rat similar to those produced by 17β-estradiol. The synthesis of 4IM involves the nitration of 2-methylanisole followed by iodine oxidation. This reaction produces a mixture of mono-, di-, and tri-iodonapthalenes. The product obtained from this reaction is purified with column chromatography or recrystallization.
Theory predicts that 4IM will be oxidized to 4-iodo-2,6-dimethylanisole by terpene oxidants such as acetonitrile or ozone.

Fórmula: C₈H₉IO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 248.06 g/mol

Ref: 3D-FI64636

4-Iodo-1-methoxy-2-methylbenzene

CAS: 75581-11-2

Fórmula: C₈H₉IO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 248.063

Ref: 10-F330077