CAS 7559-62-8
:S-benzil metanossulfonotioato
Descrição:
S-benzil metanossulfonotioato, com o número CAS 7559-62-8, é um composto organossulfurado caracterizado pela presença de um grupo metanosulfonotioato ligado a uma porção benzílica. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por seus grupos funcionais distintos que contêm enxofre, que contribuem para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. É solúvel em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente na formação de ligações tioéter. S-benzil metanossulfonotioato pode atuar como um reagente em reações de substituição nucleofílica e é frequentemente utilizado na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Além disso, devido ao seu conteúdo de enxofre, pode apresentar atividade biológica, embora as propriedades biológicas específicas dependam do contexto de seu uso. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. No geral, S-benzil metanossulfonotioato é um composto valioso no campo da química orgânica sintética.
Fórmula:C8H10O2S2
InChI:InChI=1/C8H10O2S2/c1-12(9,10)11-7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3
SMILES:CS(=O)(=O)SCc1ccccc1
Sinónimos:- Benzyl Methanethiosulfonate
- methanesulfonothioic acid, S-(phenylmethyl) ester
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S-Benzyl methanethiosulphonate
CAS:S-Benzyl methanethiosulphonateFórmula:C8H10O2S2Pureza:≥95%Cor e Forma: off-white solidPeso molecular:202.29g/molBenzyl Methanethiosulfonate
CAS:Produto ControladoApplications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABA receptor channel and of lactose permease.
References Kuner, T., et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Yang, N., et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Chahine, M., et al.: Biochem. Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Li, R., et al.: Circ. Res., 85, 88 (1999)Fórmula:C8H10O2S2Cor e Forma:NeatPeso molecular:202.29

