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CAS 756520-78-2

:

Ácido b-[2-[(metilsulfonil)amino]fenil]borónico

Descrição:
Ácido b-[2-[(metilsulfonil)amino]fenil]borónico, com o número CAS 756520-78-2, é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila que é ainda substituído por um grupo metilsulfonilamino. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e síntese orgânica. O grupo metilsulfonil aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua atividade biológica. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel na reação de acilo de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. A estrutura do composto sugere aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação de vias biológicas específicas ou como uma ferramenta em biologia química. Suas características de estabilidade, reatividade e solubilidade são essenciais para sua funcionalidade tanto em contextos laboratoriais quanto terapêuticos.
Fórmula:C7H10BNO4S
InChI:InChI=1/C7H10BNO4S/c1-14(12,13)9-7-5-3-2-4-6(7)8(10)11/h2-5,9-11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=RPRMOEFOTPSWBO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(NS(C)(=O)=O)C=CC=C1
Sinónimos:
  • (2-(Methylsulfonamido)phenyl)boronic acid
  • 2-(Methylsulfonylamino)benzeneboronic acid
  • 2-Methanesulfonylaminophenylboronic acid
  • B-[2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • boronic acid, B-[2-[(methylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • {2-[(Methylsulfonyl)amino]phenyl}boronic acid
  • 2-(METHYLSULFONYLAMINO)PHENYLBORONIC ACID
  • 2-N-(METHANESULFONAMIDE)PHENYLBORONIC ACID
  • [(2-METHYLSULPHONYL)AMINOPHENYL]BORONIC ACID
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