CAS 75679-58-2
:1-(2,4-diidroxi-6-metoxifenil)-3-(4-metoxifenil)propan-1-ona
Descrição:
1-(2,4-diidroxi-6-metoxifenil)-3-(4-metoxifenil)propan-1-ona, com número CAS 75679-58-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos grupos funcionais. Este composto apresenta uma espinha dorsal de propanona, com dois anéis aromáticos substituídos por grupos hidroxila e metóxi, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de grupos hidroxila sugere que pode exibir capacidades de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. Os grupos metóxi podem aumentar a lipofilicidade, afetando potencialmente suas propriedades farmacocinéticas. Este composto pode ser de interesse em química medicinal devido aos seus motivos estruturais, que muitas vezes estão associados a várias atividades biológicas, incluindo propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. Além disso, sua disposição única de substituintes pode permitir interações com alvos biológicos específicos, tornando-o um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos ou como uma sonda bioquímica. No geral, as características deste composto destacam sua potencial utilidade em várias aplicações químicas e farmacêuticas.
Fórmula:C17H18O5
InChI:InChI=1/C17H18O5/c1-21-13-6-3-11(4-7-13)5-8-14(19)17-15(20)9-12(18)10-16(17)22-2/h3-4,6-7,9-10,18,20H,5,8H2,1-2H3
SMILES:COc1ccc(cc1)CCC(=O)c1c(cc(cc1OC)O)O
Sinónimos:- 1-(2,4-Dihydroxy-6-methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
- 1-Propanone, 1-(2,4-Dihydroxy-6-Methoxyphenyl)-3-(4-Methoxyphenyl)-
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2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone
CAS:2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone is a natural product for research related to life sciences.Fórmula:C17H18O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.322',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone
CAS:Fórmula:C17H18O5Pureza:95%~99%Peso molecular:302.3262,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone
CAS:<p>2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone is a naturally occurring chalcone compound, which is derived from certain plant sources, primarily from the rhizomes of some Alpinia species. This compound is part of the flavonoid family and exhibits significant biological activity due to its specific structural characteristics. The mode of action of 2,4-Dihydroxy-4,6-dimethoxydihydrochalcone involves its interaction with reactive oxygen species, allowing it to scavenge free radicals effectively. This antioxidant activity is primarily attributed to the presence of hydroxyl and methoxy functional groups, which facilitate electron donation and stabilization of free radicals.</p>Fórmula:C17H18O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:302.32 g/mol


