CAS 7568-93-6
:2-Amino-1-feniletanol
Descrição:
2-Amino-1-feniletanol, com o número CAS 7568-93-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) ligados a uma estrutura de feniletil. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em água e em solventes orgânicos, o que aumenta sua utilidade em várias aplicações químicas. O grupo amino confere propriedades básicas, enquanto o grupo hidroxila contribui para seu potencial como doador de ligações de hidrogênio. 2-Amino-1-feniletanol é frequentemente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e como um bloco de construção quiral na síntese assimétrica. Sua reatividade permite que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, assim como acontece com muitos produtos químicos orgânicos, devido à sua potencial toxicidade e propriedades irritantes.
Fórmula:C8H11NO
InChI:InChI=1/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/p+1/t8-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CN)(O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (.+-.)-1-Phenylethanolamine
- (.+-.)-Phenylethanolamine
- (.+-.)-α-Phenylglycinol
- (RS)-2-Amino-1-phenylethanol
- 1-Phenyl-1-hydroxy-2-aminoethane
- 1-Phenyl-2-aminoethanol
- 2-Amino-1-phenyl-1-ethanol
- 2-Hydroxy-2-phenylethylamine
- 2-Phenyl-2-hydroxyethylamine
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-β-Hydroxy-β-phenethylamine
- Alcohol Α-(Aminometil)Bencilico
- Alcool α-(aminomethyl)benzylique
- Apophedrin
- Benzeneethanamine, β-hydroxy-
- Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-
- Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-
- Bisnorephedrine
- DL-β-Hydroxy-β-phenethylamine
- Nsc 46837
- Nsc 5021
- Phenethanolamine
- a-(Aminomethyl)benzenemethanol
- a-(Aminomethyl)benzyl Alcohol
- b-Hydroxyphenethylamine
- dl-Phenylethanolamine
- dl-β-Hydroxyphenylethylamine
- dl-β-Phenyl-β-hydroxyethylamine
- rac-2-Amino-1-phenylethanol
- α-(Aminomethyl)benzylalkohol
- β-Hydroxy-β-phenylethylamine
- β-Hydroxyphenylethylamine
- β-Phenethanolamine
- β-Phenylethanolamine
- β-hydroxy-Phenethylamine
- β-hydroxy-β-phenyl-Ethylamine
- 2-Amino-1-phényléthanol
- 2-amino-1-phenylethanol oxalate
- 2-HYDROXY-2-PHENYL-1-AMINOETHANE
- 2-Amino-1-phenylethanol-1
- (R,S)-2-Amino-1-phenyl-ethanol
- RARECHEM AL BW 0092
- DL-B-HYDROXY-B-PHENYLETHYLAMINE
- S/R-PHENYLGLYCINOL
- 2-amino-1-phenyl-ethano
- DL-BETA-HYDROXY-PHENETHYLAMINE
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2-Amino-1-phenylethanol
CAS:Fórmula:C8H11NOPureza:>97.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:137.18Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-
CAS:Fórmula:C8H11NOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.1790Ref: IN-DA003GCC
1g52,00€5g100,00€10g147,00€25g229,00€50g551,00€100gA consultar250gA consultar500gA consultar250mg33,00€α-(Aminomethyl)benzyl alcohol
CAS:<p>α-(Aminomethyl)benzyl alcohol</p>Fórmula:C8H11NOPureza:98%Cor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:137.18g/molα-(Aminomethyl)benzyl alcohol
CAS:<p>α-(Aminomethyl)benzyl alcohol</p>Fórmula:C8H11NOPureza:techCor e Forma: off white - yellow solidPeso molecular:137.17904g/mol2-Amino-1-phenylethanol
CAS:Fórmula:NH2CH2CH(OH)C6H5Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to yellow powder, crystals or solidPeso molecular:137.182-Amino-1-phenylethanol
CAS:2-Hydroxyphenethylamine found in human testicles, blood; converts to complex hydroxy-phenol.Fórmula:C8H11NOPureza:99.53%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:137.18DL-Phenylethanolamine
CAS:<p>Applications An intermediate in the manufacturing of pressor amines. The sulfate salt is used as topical vasoconstrictor.<br>References Zhang, L., et al.: Biochem. J., 340, 255 (1999), Miyazaki, M., et al.: J. Biol. Chem., 278, 33904 (2003), Li, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 5214 (2009),<br></p>Fórmula:C8H11NOCor e Forma:NeatPeso molecular:137.18DL-Phenylethanolamine
CAS:<p>DL-Phenylethanolamine is a hydroxy amine that is used in the synthesis of other chemicals. It is obtained by reacting phenylacetic acid with hydroxylamine. DL-Phenylethanolamine is an intermediate in the synthesis of the anti-inflammatory drug Indomethacin. This molecule contains a asymmetric carbon atom, which can be distinguished using infrared spectroscopy. The uptake of DL-phenylethanolamine into cells can be measured by detecting the release of amines from lysosomes and mitochondria. In addition, this molecule has conformational properties that can be detected by NMR spectroscopy, making it useful for detection sensitivity and identification purposes.</p>Fórmula:C8H11NOPureza:(%) Min. 90%Cor e Forma:PowderPeso molecular:137.18 g/mol2-Hydroxy-2-phenylethylamine
CAS:Fórmula:C8H11NOPureza:96.0%Cor e Forma:Chunks,Crystalline PowderPeso molecular:137.182DL-Phenylethanolamine-d8
CAS:Produto ControladoFórmula:C8D8H3NOCor e Forma:NeatPeso molecular:145.228







