CAS 76014-80-7
:γ-Oxo-3-piridinbutanal
Descrição:
γ-Oxo-3-piridinbutanal, com o número CAS 76014-80-7, é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina e um grupo funcional aldeído. Este composto apresenta uma cadeia de carbono de cinco membros com um grupo cetona adjacente à piridina, o que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença da porção de piridina confere propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações químicas, como adições nucleofílicas e reações de condensação. γ-Oxo-3-piridinbutanal é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos polares, o que aumenta sua utilidade em reações químicas e formulações. Este composto pode ser de interesse em química medicinal e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos devido às suas características estruturais que podem influenciar a atividade biológica. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear γ-Oxo-3-piridinbutanal, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual adequados e a adesão às diretrizes da ficha de dados de segurança.
Fórmula:C9H9NO2
InChI:InChI=1S/C9H9NO2/c11-6-2-4-9(12)8-3-1-5-10-7-8/h1,3,5-7H,2,4H2
Chave InChI:InChIKey=CFONOJVUTZAMCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC=O)(=O)C=1C=CC=NC1
Sinónimos:- 3-Pyridinebutanal, γ-oxo-
- γ-Oxo-3-pyridinebutanal
- 4-Oxo-4-(3-pyridyl)butanal
- 4-Oxo-1-(3-pyridyl)-1-butanone
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4-Oxo-4-(3-pyridyl)butanal
CAS:Applications A metabolite of the tobacco-specific nitrosamine, NNK (Cat. #M32575). This compound is unstable and cannot be stored for more than six months.
References Hecht, S.S., et al.: Cancer Res., 40, 4144 (1980); Kutzer, C., et al.: J. Chromatog. Sci., 35, 1 (1997)Fórmula:C9H9NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:163.174-Oxo-4-(3-pyridyl)butanal
CAS:4-Oxo-4-(3-pyridyl)butanal is a reactive compound that is used for genetic analyses and chemical inhibition. 4-Oxo-4-(3-pyridyl)butanal has been shown to be a potential carcinogen in rats, causing liver tumors. This compound reacts with the hydroxy group of DNA, which may cause mutations and lead to cancer. 4-Oxo-4-(3-pyridyl)butanal has also been shown to inhibit ovary cell growth. It is hydrophobic and binds to DNA by hydrogen bonding, which inhibits transcription of genes.Fórmula:C9H9NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:163.17 g/mol

