CAS 76015-42-4
:4H-1-benzopirano-4-ona,5,7-diidroxi-2-(4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil)-6-metoxi-
Descrição:
A substância química conhecida como 4H-1-Benzopirano-4-ona, 5,7-diidroxilo-2-(4-hidroxilo-3,5-dimetoxifenil)-6-metóxi é um derivado de flavonoide, caracterizado por sua complexa estrutura polifenólica. Apresenta uma espinha dorsal de cromona, que é um sistema de benzopirano fundido, e é substituído por múltiplos grupos hidroxilo e metóxi que contribuem para suas potenciais atividades biológicas. A presença desses grupos funcionais muitas vezes melhora as propriedades antioxidantes do composto e pode influenciar sua interação com vários alvos biológicos. Este composto é de interesse na farmacologia e na química de produtos naturais devido aos seus potenciais efeitos terapêuticos, incluindo atividades anti-inflamatórias, anticancerígenas e neuroprotetoras. Sua solubilidade e estabilidade podem variar com base no pH e nas condições do solvente, que são importantes para sua aplicação em pesquisa e uso medicinal potencial. Além disso, o número CAS do composto, 76015-42-4, permite fácil identificação e referência na literatura científica e bancos de dados.
Fórmula:C18H16O8
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5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
CAS:Fórmula:C18H16O8Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:360.31486-Methoxytricin
CAS:<p>6-Methoxytricin, isolated from Artemisia absinthium, is an inhibitor of AR, inhibits AKT activity, and can be used in diabetes research.</p>Fórmula:C18H16O8Pureza:99.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:360.315,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
CAS:5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-onePureza:98%Peso molecular:360.32g/mol6-methoxytricin
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFórmula:C18H16O8Pureza:≥ 90.0 % (HPLC)Peso molecular:360.316-Methoxytricin
CAS:<p>6-Methoxytricin is a flavonoid derivative, which is primarily found in certain plant species, notably within the Asteraceae family. This compound is a secondary metabolite, synthesized in plants as part of their defense mechanisms. Its mode of action involves modulation of key signaling pathways, exhibiting notable anti-inflammatory and antioxidant activities. By inhibiting enzymes like cyclooxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX), 6-Methoxytricin reduces the production of pro-inflammatory mediators. Additionally, its antioxidant properties stem from its ability to scavenge free radicals, thereby preventing oxidative stress-induced cellular damage.</p>Fórmula:C18H16O8Pureza:Min. 95%Peso molecular:360.3 g/mol






