CAS 76045-49-3
:4-[3-[4-Hidroxi-3-(3-metil-2-buten-1-il)fenil]propil]-1,3-benzenodiol
Descrição:
4-[3-[4-Hidroxi-3-(3-metil-2-buten-1-il)fenil]propil]-1,3-benzenodiol, também conhecido pelo seu número CAS 76045-49-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa com múltiplos anéis aromáticos e grupos hidroxila. Este composto é um derivado de compostos fenólicos, que são conhecidos por suas propriedades antioxidantes. A presença do grupo 3-metil-2-buten-1-il contribui para sua potencial atividade biológica, possivelmente melhorando sua interação com sistemas biológicos. Os grupos hidroxila na estrutura são significativos para a solubilidade e reatividade, permitindo a formação de ligações de hidrogênio e influenciando a polaridade geral do composto. Este composto pode exibir vários efeitos farmacológicos, incluindo atividades anti-inflamatórias e antioxidantes, tornando-o de interesse na química medicinal e na pesquisa de produtos naturais. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais como pH e temperatura, que são considerações importantes tanto em aplicações laboratoriais quanto industriais. No geral, este composto representa uma área fascinante de estudo dentro da química orgânica e medicinal.
Fórmula:C20H24O3
InChI:InChI=1S/C20H24O3/c1-14(2)6-8-17-12-15(7-11-19(17)22)4-3-5-16-9-10-18(21)13-20(16)23/h6-7,9-13,21-23H,3-5,8H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=CMOZGCJOTGLPKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C(C)C)C1=CC(CCCC2=C(O)C=C(O)C=C2)=CC=C1O
Sinónimos:- Broussonin C
- 1,3-Benzenediol, 4-[3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]propyl]-
- 1,3-Benzenediol, 4-[3-[4-hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]propyl]-
- 4-[3-[4-Hydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]propyl]-1,3-benzenediol
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Broussonin C
CAS:<p>Broussonin C and broussin are antifungal compounds. Broussonin C exerts simple reversible slow-binding inhibition against diphenolase.</p>Fórmula:C20H24O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.4Broussonin C
CAS:<p>Broussonin C is a bioactive compound, which is a natural lignan. It is sourced from the Broussonetia genus, particularly known for its presence in the mulberry family, Moraceae. Broussonin C functions primarily by modulating specific biochemical pathways that influence cancer cell proliferation. It exerts its effects through the inhibition of key signaling pathways, such as the MAPK and PI3K/Akt pathways, which are crucial for cell growth and survival. Additionally, Broussonin C may induce apoptosis in malignant cells, highlighting its potential as a therapeutic agent.</p>Fórmula:C20H24O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:312.4 g/mol



