CAS 7606-26-0
:(αR)-α-Metil-3-piridinemetanol
Descrição:
(αR)-α-Metil-3-piridinemetanol, com o número CAS 7606-26-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de piridina, que é um anel aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo hidroximetila (-CH2OH) e um grupo metila (-CH3) ligados ao anel de piridina, especificamente nas posições alfa e três, respectivamente. É uma molécula quiral, o que significa que existe em duas formas enantioméricas, com a designação (αR) indicando a configuração específica do centro quiral. O composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em água e em vários solventes orgânicos, tornando-o versátil para uso em síntese química e pesquisa. Suas propriedades podem incluir volatilidade moderada e potencial reatividade com outros agentes químicos. Devido às suas características estruturais, (αR)-α-Metil-3-piridinemetanol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em estudos e aplicações farmacológicas.
Fórmula:C7H9NO
InChI:InChI=1/C7H9NO/c1-6(9)7-3-2-4-8-5-7/h2-6,9H,1H3/t6-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=QMDUEBURHKSKDG-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:[C@H](C)(O)C=1C=CC=NC1
Sinónimos:- (1R)-1-(Pyridin-3-yl)ethan-1-ol
- (1R)-1-Pyridin-3-ylethanol
- (R)-(+)-1-(3-Pyridyl)ethanol
- (R)-(+)-1-(Pyridin-3-yl)ethanol
- (αR)-α-Methyl-3-pyridinemethanol
- 3-Pyridinemethanol α-methyl-, (αR)-
- 3-Pyridinemethanol, α-methyl-, (R)-
- 3-Pyridinemethanol, α-methyl-, (alphaR)-
- (1R)-1-(Pyridin-3-yl)ethanol
- (R)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-ol
- (αR)-α-Methylpyridine-3-methanol
- (R)-3-(1-HYDROXYETHYL)PYRIDINE
- (1R)-1-(3-pyridinyl)ethanol
- (R)-α-Methylpyridine-3-methanol
- (1R)-1-(3-Pyridyl)ethanol
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(R)-1-(3-Pyridyl)ethanol
CAS:Produto Controlado<p>Applications (R)-1-(3-Pyridyl)ethanol (cas# 7606-26-0) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C7H9NOCor e Forma:ColourlessPeso molecular:123.153(R)-1-(Pyridin-3-yl)ethanol
CAS:<p>The reaction rate of (R)-1-(pyridin-3-yl)ethanol is dependent on the type of organic ligands that are present. The biotransformations of this compound include triazolium, mutant, and biomolecular stereoselective reactions. The coordination of this compound with ionic liquids has been shown to be stereoselective. This molecule has also been synthesized using chiral ruthenium complexes as catalysts in order to generate a chiral product.</p>Fórmula:C7H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:123.16 g/mol




