CAS 7617-76-7

3-fenoxipropan-1-amina

Descrição:

3-fenoxipropan-1-amina, com o número CAS 7617-76-7, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amina e um substituinte fenoxi. Apresenta uma cadeia de propila de três carbonos ligada a um grupo amina em uma extremidade e a um grupo fenoxi na outra. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É solúvel em solventes orgânicos e pode apresentar solubilidade limitada em água devido à natureza hidrofóbica do grupo fenoxi. 3-fenoxipropan-1-amina pode participar de várias reações químicas típicas de aminas, como substituições nucleofílicas e acilações. Sua estrutura permite que atue potencialmente como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele e nos olhos. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com este composto em ambientes laboratoriais ou industriais.

Fórmula: C₉H₁₃NO

InChI: InChI=1/C9H13NO/c10-7-4-8-11-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8,10H2

SMILES: c1ccc(cc1)OCCCN

Sinónimos:

• 1-Propanamine, 3-phenoxy-
• (3-Phenoxy)propylamine
• 3-Phenoxypropan-1-amine

1-Propanamine, 3-phenoxy-

CAS: 7617-76-7

Fórmula: C₉H₁₃NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 151.2056

Ref: IN-DA008OAA

3-Phenoxypropan-1-amine

CAS: 7617-76-7

3-Phenoxypropan-1-amine

Pureza: 99%

Peso molecular: 151.21g/mol

Ref: 54-OR74989

(3-phenoxypropyl)amine

CAS: 7617-76-7

Fórmula: C₉H₁₃NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 151.209

Ref: 10-F309771

(3-Phenoxy)propylamine

CAS: 7617-76-7

Phenoxypropylamine is an alkylthio-substituted phenethylamine with a hydroxy group that is used in the synthesis of nitro, quinoline derivatives. It binds to the 5-hydroxytryptamine 1A receptor and inhibits serotonin reuptake. Phenoxypropylamine also has pharmacokinetic properties and is a transport inhibitor. This drug can be hydrolyzed by hydrochloric acid to form phenol and propranolol. In addition, it has been shown that phenoxypropylamine has a magnetic resonance spectroscopy binding site on human brain tissue. Furthermore, this drug has been shown to have an anti-inflammatory effect by inhibiting malic acid production in rats.

Fórmula: C₉H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 151.21 g/mol

Ref: 3D-HAA61776