CAS 76180-97-7

1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amina

Descrição:

1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seus anéis fusionados de imidazol e quinolina, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente exibe uma estrutura planar, permitindo interações efetivas de empilhamento π-π, que podem influenciar sua atividade biológica. É frequentemente estudado por suas potenciais aplicações farmacológicas, particularmente nos campos da química medicinal e do desenvolvimento de medicamentos, devido à sua capacidade de interagir com vários alvos biológicos. A presença de um grupo amino na posição 2 aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares. Além disso, este composto pode exibir propriedades de fluorescência, tornando-o útil em ensaios bioquímicos. Sua estrutura molecular permite vários padrões de substituição, que podem ser explorados para otimizar sua atividade e seletividade. No geral, 1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amina representa um andaime significativo no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.

Fórmula: C₁₀H₈N₄

InChI: InChI=1S/C10H8N4/c11-10-13-8-4-3-7-6(9(8)14-10)2-1-5-12-7/h1-5H,(H3,11,13,14)

Chave InChI: InChIKey=GSLMSTTZNJHJRA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1NC=2C=3C(C=CC2N1)=NC=CC3

Sinónimos:

• 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline
• 2-Amino-3H-imidazo[4,5-f]quinoline
• 1H-Imidazo[4,5-f]quinolin-2-amine

2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride

Produto Controlado

CAS: 76180-97-7

Applications 2-Aminoimidazo[4,5-f]quinoline Dihydrochloride, is a metabolite of the carcinogen 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), (A616500).
References Barnes, W., et al.: Carcinogenesis, 6, 441 (1985), Inamasu, T., et al.: Food Chem. Toxicol., 27, 369 (1989), Stiborova, M., et al.: Cancer Res., 64, 8374 (2004), Armbrecht, H., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 633 (2007),

Fórmula: C₁₀H₈N₄·2HCl

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 257.12

Ref: TR-A611683