CAS 7621-86-5

2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazol

Descrição:

2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazol, com o número CAS 7621-86-5, é um composto orgânico que pertence à classe dos benzimidazóis, que são caracterizados por uma estrutura de anel fundido de benzeno e imidazol. Este composto apresenta dois grupos amino, que contribuem para seu potencial como bloco de construção em produtos farmacêuticos e corantes. Normalmente aparece como um sólido cristalino e é solúvel em solventes polares. A presença de grupos amino aumenta sua reatividade, permitindo várias modificações químicas. Este composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes anticancerígenos ou anti-inflamatórios. Sua estrutura molecular permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar suas interações com alvos biológicos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e exposição, como com qualquer substância química, para garantir práticas laboratoriais adequadas. No geral, 2-(4-aminofenil)-5-aminobenzimidazol é um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos da química e biologia.

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

InChI: InChI=1S/C13H12N4/c14-9-3-1-8(2-4-9)13-16-11-6-5-10(15)7-12(11)17-13/h1-7H,14-15H2,(H,16,17)

Chave InChI: InChIKey=XAFOTXWPFVZQAZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=CC=C(C=2NC=3C(N2)=CC(N)=CC3)C=C1

Sinónimos:

• 1H-Benzimidazol-5-amine, 2-(4-aminophenyl)-
• 1H-Benzimidazol-6-amine, 2-(4-aminophenyl)-
• 2-(4-Amino-phenyl)-1H-benzoimidazol-5-ylamine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-6-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzimidazole-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-3H-benzimidazol-5-amine
• 2-(4-Aminophenyl)-5-aminobenzimidazole
• 2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazol-6-amine
• 5(6)-Amino-2-(4′-aminophenyl)benzimidazole
• 5(6)-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
• 5,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminobenzene)benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-1H-benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)-benzimidazole
• 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzylimidazole
• 5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole
• 6,4′-Diamino-2-phenylbenzimidazole
• Apbia
• Benzimidazole, 5(or 6)-amino-2-(p-aminophenyl)-
• Benzimidazole, 5-amino-2-(p-aminophenyl)-

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Pureza: >98.0%(HPLC)

Cor e Forma: White to Light orange to Yellow powder to crystal

Peso molecular: 224.27

Ref: 3B-A2759

2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine

CAS: 7621-86-5

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 224.2612

Ref: IN-DA008O9H

5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

5-Amino-2-(p-aminophenyl)benzimidazole

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 224.26g/mol

Ref: 54-OR323128

2-(4-Aminophenyl)-1H-benzo[d]imidazol-5-amine

CAS: 7621-86-5

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 224.26699829101562

Ref: 10-F211210

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole

CAS: 7621-86-5

5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It can be prepared by the reaction of 4-aminophenol with 2,5-dichlorobenzene imidazole followed by hydrogenation and purification. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole has a high resistance to both UV and thermal degradation. It has been shown to have low solubility in water, but high solubility in organic solvents such as chloroform, ethyl acetate, and cyclohexane. This compound shows an orthorhombic crystal structure and reacts with proton (H+) or chloride ion. 5-Amino-2-(4-aminophenyl)benzimidazole is also used as a reagent for gel permeation chromatography in order to

Fórmula: C₁₃H₁₂N₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 224.27 g/mol

Ref: 3D-HAA62186