CAS 76272-56-5
:Endo-9-Metil-9-Azabiciclo [3,3,1]-Nonan-3-Amina
Descrição:
Endo-9-Metil-9-Azabiciclo[3,3,1]nonan-3-amina, com o número CAS 76272-56-5, é uma amina bicíclica caracterizada por sua estrutura única, que inclui um átomo de nitrogênio incorporado em um sistema bicíclico. Este composto apresenta um grupo metila na posição 9 e um grupo funcional amina na posição 3, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A estrutura bicíclica fornece rigidez, o que pode influenciar sua interação com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. A presença do átomo de nitrogênio no sistema de anel também pode afetar suas propriedades de basicidade e solubilidade. Tipicamente, compostos como este podem exibir propriedades farmacológicas interessantes, incluindo uso potencial como intermediários na síntese de produtos farmacêuticos ou como ligantes em química de coordenação. No entanto, aplicações específicas e atividades biológicas dependeriam de mais pesquisas e caracterizações. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, como com todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C9H18N2
InChI:InChI=1/C9H18N2/c1-11-8-4-2-6-9(11,10)7-3-5-8/h8H,2-7,10H2,1H3
SMILES:CN1C2CCCC1(CCC2)N
Sinónimos:- Endo-3-Amine-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1]Nonane
- Endo-3-amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo[3,3,1] nonane-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-Amine
- 9-Methyl-9-Azabicyclo[3.3.1]Nonan-1-Amine
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine
- endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
- 9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonylamine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]NONAN
- Endo-9-Methyl-9-Azabicyclo-3,3,1-Nonan-3-Amine(ForGranisetronHcl)
- EMANA
- b-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- 1-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONANE
- Endo-9-Methy-9-Azabicyclo[3,31]Nonan-3-Amine
- ENDO-3-AMINE-9-METHYL-AZABICYCLO[3.3.1] NONANE
- endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]-3-nonylamine
- ENDO-9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3.3.1]NON-3-YLAMINE
- ENDO-3-AMINO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE
- 9-METHYL-9-AZA-BICYCLO[3,3,1]NON-3-YL-AMINE
- Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1] nonan-3-amine 76272-56-5
- EMANA(Endo-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]-nonan-3-amine)
- -3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo(3.3.1)-nonane, Granisetron Impurity E (free base)
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO3,3,1-NONAN-3-AMINE
- ENDO-9-METHYL-9-AZABICYCLO[3,3,1]-NONAN-3-AMINE/EMANA
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Endo-3-amine-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:Fórmula:C9H18N2Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:154.2526(1R,3r,5S)-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Produto ControladoFórmula:C9H18N2Cor e Forma:NeatPeso molecular:154.253Granisetron EP Impurity E (Granisetron USP Related Compound E (Free Form))
CAS:Fórmula:C9H18N2Peso molecular:154.26endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonane
CAS:endo-3-Amino-9-methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonanePureza:≥95%Peso molecular:154.25g/molendo-9-Methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Granisetron EP Impurity E<br>Applications Granisetron impurity E. An intermediate of Granisetron.<br>References McCallum, R., et al.: Drugs, 36, 652 (1988), Kaumann, A., et al.: Br. J. Pharmacol., 100, 879 (1990), Mohr, K., et al.: Pharmacol. Toxicol., 70, 198 (1992), Van, W.A., et al.: Nucl. Med. Biol., 21, 41 (1994), Mize, A., et al.: Brain Res., 836, 229 (1999),<br></p>Fórmula:C9H18N2Cor e Forma:NeatPeso molecular:154.253endo-9-Methyl-9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-amine
CAS:Fórmula:C9H18N2Pureza:97%Cor e Forma:ClearPeso molecular:154.257(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
CAS:<p>Granisetron is a drug that belongs to the group of serotonin receptor antagonists. It is used as an antiemetic, mainly in the prevention and treatment of nausea and vomiting caused by cancer chemotherapy and surgery. This drug has been shown to be effective in controlling nausea and vomiting, even when given after chemotherapy or surgical procedures. Granisetron hydrochloride was synthesized in 1988 by chemists at Hoffmann-La Roche. The synthesis was patented in 1990. Potential impurities are not listed on the USP or EP pharmacopeia, but these impurities have been detected during synthesis.</p>Fórmula:C9H18N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:154.25 g/mol







