CAS 764-52-3
:S-(Trifluorometil)-L-homocisteína
Descrição:
S-(Trifluorometil)-L-homocisteína, com o número CAS 764-52-3, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo trifluorometílico ligado ao átomo de enxofre da estrutura da homocisteína. Este composto é um aminoácido que contém enxofre, que é um intermediário crucial em várias vias bioquímicas, particularmente no metabolismo de compostos que contêm enxofre. O grupo trifluorometílico aumenta a lipofilicidade e a estabilidade da molécula, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interações. S-(Trifluorometil)-L-homocisteína pode exibir propriedades únicas em comparação com seus homólogos não fluorados, incluindo reatividade e solubilidade alteradas. É de interesse na química medicinal e bioquímica por seus papéis potenciais no design de fármacos e como uma sonda bioquímica. Assim como muitos derivados de aminoácidos, pode participar de vários processos fisiológicos, incluindo síntese de proteínas e sinalização celular. No entanto, aplicações e efeitos específicos dependeriam de mais pesquisas e do contexto dentro dos sistemas biológicos.
Fórmula:C5H8F3NO2S
InChI:InChI=1S/C5H8F3NO2S/c6-5(7,8)12-2-1-3(9)4(10)11/h3H,1-2,9H2,(H,10,11)/t3-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=YLJLTSVBCXYTQK-VKHMYHEASA-N
SMILES:C(C[C@@H](C(O)=O)N)SC(F)(F)F
Sinónimos:- S-Trifluoromethyl-L-homocysteine
- L-Homocysteine, S-(trifluoromethyl)-
- Butyric acid, 2-amino-4-[(trifluoromethyl)thio]-, (S)-
- Butyric acid, 2-amino-4-[(trifluoromethyl)thio]-
- S-(Trifluoromethyl)-L-homocysteine
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L-Homocysteine, S-(trifluoromethyl)-
CAS:Fórmula:C5H8F3NO2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:203.1827s-(Trifluoromethyl)-l-homocysteine
CAS:s-(Trifluoromethyl)-l-homocysteinePureza:98%Peso molecular:203.18g/molS-(Trifluoromethyl)-L-homocysteine
CAS:<p>S-(trifluoromethyl)-L-homocysteine is a chemical compound that belongs to the group of antimicrobial agents. It is an inhibitor of bacterial growth and can be used to treat infectious diseases caused by bacteria. S-(Trifluoromethyl)-L-homocysteine inhibits the synthesis of methionine by binding to corynebacterium glutamicum and preventing the formation of methionine from homocysteine. This compound has shown structural analysis in wild-type strains and synthetase mutations, which have revealed its hydrogen bonding interactions with trifluoroacetic acid and ph optimum. Chemical stability has also been demonstrated for this compound in the presence of various acids, bases, alcohols, and oxidizing agents.</p>Fórmula:C5H8F3NO2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:203.18 g/mol(S)-2-Amino-4-((trifluoromethyl)thio)butanoic acid
CAS:Fórmula:C5H8F3NO2SPureza:95%Peso molecular:203.18




