CAS 7640-51-9
:10H-Fenotiazina-10-etanamina, N,N,α-trimetil-, 5-óxido
Descrição:
10H-Fenotiazina-10-etanamina, N,N,α-trimetil-, 5-óxido, comumente referido como um derivado da fenotiazina, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de base de fenotiazina, que consiste em uma estrutura heterocíclica contendo enxofre e nitrogênio. Este composto geralmente exibe propriedades como ser um sólido à temperatura ambiente, com aplicações potenciais em farmacêuticos, particularmente como um agente antipsicótico ou antihistamínico devido à sua capacidade de interagir com sistemas de neurotransmissores. A presença do grupo trimetilamina aumenta sua solubilidade e reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas. Além disso, a designação 5-óxido indica a presença de um átomo de nitrogênio oxidado, que pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto. Sua estrutura molecular contribui para sua atividade biológica, e pode exibir fluorescência, tornando-o útil em química analítica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e exposição, como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C17H20N2OS
InChI:InChI=1/C17H20N2OS/c1-13(18(2)3)12-19-14-8-4-6-10-16(14)21(20)17-11-7-5-9-15(17)19/h4-11,13H,12H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=OWTCLFIFAFHQIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(N(C)C)C)N1C=2C(S(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- 10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
- 10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine5-oxide
- 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,alpha-trimethyl-, 5-oxide
- 10H-Phenothiazine-10-ethanamine, N,N,α-trimethyl-, 5-oxide
- Diprazin sulfoxide
- N,N,alpha-Trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanamine 5-oxide
- N-[2-(Dimethylamino)propyl]phenothiazine S-oxide
- Phenothiazine, 10-[2-(dimethylamino)propyl]-, 5-oxide
- Promethazine 5-oxide
- Promethazine 5-sulfoxide
- Promethazine sulfoxide
- Romergan sulfoxide
- ProMethazine EP IMpurity D
- N,N,α-TriMethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaMine 5-Oxide
- Promethazine Impurity 4(Promethazine EP Impurity D)
- N,N,a-Trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanamine 5-Oxide
- Promethazine Impurity 4(EP Impurity D)
- Promethazine EP Impurity D Dihydrochloride
- PROMETHAZINE EP IMPURITY D (PROMETHAZINE SULFOXIDE)
- (2RS)-N,N-Dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-amine S-oxide
- N,N-dimethyl-1-(5-oxophenothiazin-10-yl)propan-2-amine
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Promethazine sulfoxide
CAS:Promethazine sulfoxideFórmula:C17H20N2OSCor e Forma:White SolidPeso molecular:300.4185Promethazine Sulfoxide
CAS:Compounds (excluding drugs) containing a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fusedFórmula:C17H20N2OSCor e Forma:Grey PowderPeso molecular:300.1296310-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
CAS:Fórmula:C17H20N2OSPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.4185Promethazine EP Impurity D (Promethazine Sulfoxide)
CAS:Fórmula:C17H20N2OSCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:300.4210-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxide
CAS:10-(2-(Dimethylamino)propyl)-10H-phenothiazine 5-oxidePureza:95%Peso molecular:300.43g/molPromethazine EP Impurity D
CAS:Produto ControladoFórmula:C17H20N2OSCor e Forma:NeatPeso molecular:300.42Promethazine Sulfoxide
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Promethazine EP Impurity D<br>Applications Promethazine Sulfoxide (Promethazine EP Impurity D) is a metabolite of Promethazine (P757000).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Gottschalk, L., et al.: J. Pharm. Sci., 67, 155 (1978), de Jongh, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 9, 48 (1981), Hale, P., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 86, 44 (1986), Delbressine, L., et al.: Xenobiotica, 22, 227 (1992),<br></p>Fórmula:C17H20N2OSCor e Forma:Light Red To PurplePeso molecular:300.42Promethazine sulfoxide
CAS:Promethazine sulfoxide is a phenothiazine derivative that is used in the treatment of allergies, colds, and motion sickness. It has been shown to inhibit peroxidases and reactions involving the production of hydrogen peroxide. Promethazine sulfoxide is metabolized by two pathways: one involving oxidation by cytochrome P450 enzymes and another involving hydrolysis by esterases or glucuronidases. The main metabolites are promethazine, promethazine sulfone, and N-methylpromethazine. When applied to urine samples, promethazine sulfoxide can be detected in concentrations of 1-10 ng/mL with an analytical method based on chromatography.Fórmula:C17H20N2OSPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:300.42 g/mol











