CAS 76425-88-2
:3-[(E)-2-feniletenil]fenol
Descrição:
3-[(E)-2-feniletenil]fenol, também conhecido como fenol estibeno, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura fenólica e um substituinte alquenílico. Apresenta um grupo fenólico ligado a uma parte estireno, o que contribui para suas possíveis aplicações em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica. O composto exibe um sistema de ligações duplas conjugadas, que pode conferir propriedades ópticas únicas, tornando-o de interesse em fotociência e como um potencial corante fluorescente. Sua estrutura molecular permite a formação de ligações de hidrogênio devido ao grupo hidroxila (-OH), influenciando sua solubilidade e reatividade. Além disso, a presença dos grupos fenila pode aumentar sua estabilidade e afetar sua interação com outras espécies químicas. Assim como muitos compostos orgânicos, suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições ambientais e na pureza. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, uma vez que compostos fenólicos podem ser perigosos. No geral, 3-[(E)-2-feniletenil]fenol é um composto versátil com aplicações potenciais em vários processos químicos e industriais.
Fórmula:C14H12O
InChI:InChI=1/C14H12O/c15-14-8-4-7-13(11-14)10-9-12-5-2-1-3-6-12/h1-11,15H/b10-9+
Sinónimos:- 3-[(E)-2-Phenylvinyl]phenol
- 3-Stilbenol, (E)-
- Phenol, 3-(2-phenylethenyl)-
- Phenol, 3-(2-phenylethenyl)-, (E)-
- phenol, 3-[(E)-2-phenylethenyl]-
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trans-3-Hydroxystilbene
CAS:<p>Trans-3-Hydroxystilbene (trans-3HSB) is a natural phenolic compound that has been shown to have anti-cancer effects. This compound inhibits the proliferation of cancer cells and induces apoptosis in pancreatic cancer cells by inhibiting casein kinase 2, which regulates protein synthesis and cell cycle progression. Trans-3HSB also inhibits the expression of survivin, a protein that protects cancer cells from apoptosis. It has chemopreventive effects against skin cancer in mice by inducing caspases and glucuronide conjugate formation.</p>Fórmula:C14H12OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:196.24 g/mol




