CAS 76429-85-1
:10-Desacetilcefalomannina
Descrição:
10-Desacetilcefalomannina é um alcaloide natural derivado da espécie de planta *Cephalotaxus*, comumente conhecida como teixo ameixa. É caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui um núcleo tetracíclico típico dos derivados de cephalotaxina. Este composto é notável por suas potenciais propriedades farmacológicas, particularmente no campo da oncologia, pois exibe atividade citotóxica contra várias linhagens celulares cancerosas. A substância é frequentemente estudada por seu papel no desenvolvimento de agentes anticancerígenos, pois pode inibir a proliferação celular e induzir apoptose em células malignas. Além disso, 10-Desacetilcefalomannina tem sido investigado por seus efeitos no sistema imunológico e seu potencial uso no tratamento de outras doenças. Sua solubilidade e estabilidade em diferentes solventes podem variar, influenciando sua biodisponibilidade e eficácia terapêutica. Assim como muitos alcaloides, perfis de segurança e toxicidade são considerações essenciais em sua aplicação, exigindo pesquisa minuciosa e avaliação clínica antes do uso terapêutico.
Fórmula:C43H51NO13
InChI:InChI=1S/C43H51NO13/c1-8-22(2)37(50)44-31(25-15-11-9-12-16-25)33(48)39(52)55-27-20-43(53)36(56-38(51)26-17-13-10-14-18-26)34-41(7,35(49)32(47)30(23(27)3)40(43,5)6)28(46)19-29-42(34,21-54-29)57-24(4)45/h8-18,27-29,31-34,36,46-48,53H,19-21H2,1-7H3,(H,44,50)/b22-8+/t27-,28-,29+,31-,32+,33+,34-,36-,41+,42-,43+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=ADDGUHVEJPNWQZ-GJKIWTKTSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(/C(=C/C)/C)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]
Sinónimos:- 10-Deacetylcephalomannine
- 10-Deacetyltaxol B
- 10β-Deacetylcephalomanine
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)amino]-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α[αR*,βS*(E)],11α,12α,12aα,12bα]]-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-butenyl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- benzenepropanoic acid, alpha-hydroxy-beta-[[(2E)-2-methyl-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (alphaR,betaS)-
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10-Deacetylcephalomannine
CAS:10-Deacetylcephalomannin exhibits activity against PS leukemia in vivo; however, its instability leads to an equilibrium mixture with its cytotoxic C-7 epimer. Additionally, 10-Deacetylcephalomannine demonstrates growth inhibitory effects on human cancer cell lines, including cervical HeLa adenocarcinoma.Fórmula:C43H51NO13Cor e Forma:SolidPeso molecular:789.910-Deacetyl Cephalomannine(>85%)
CAS:Applications 10-Deacetyl Cephalomannine is a derivative of Cephalomannine (C258500).
References Liu, J., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 15, 1729 (1997), Montero, A., et al.: Lancet Oncol., 6, 229 (2005), Ojima, I., et al.: J. Nat. Prod. 72, 554 (2009),Fórmula:C43H51NO13Cor e Forma:NeatPeso molecular:789.8610-Deacetyl cephalomannine
CAS:10-Deacetyl cephalomannine is a taxane derivative that has been isolated from the needles of Taxus cuspidata. This compound is metabolized by human liver enzymes, such as cytochrome P450, to 10-deacetyltaxol (10-DT). 10-DT has shown antitumor activity in vitro and in vivo against human cancer cell lines. It also inhibits the growth of Mycobacterium tuberculosis in culture. The mechanism of action for this compound is not known, but it may inhibit protein synthesis or cell division. 10-DT inhibits the growth of cancer cells by binding to tubulin and inhibiting microtubule polymerization.Fórmula:C43H51NO13Pureza:Min. 95%Peso molecular:789.86 g/mol




