CAS 765-87-7
:1,2-Cicloexanodiona
Descrição:
1,2-Cicloexanodiona, com o número CAS 765-87-7, é uma diketona cíclica caracterizada por seus dois grupos carbonila localizados em átomos de carbono adjacentes em um anel de ciclohexano. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. É conhecido por sua capacidade de participar de várias reações químicas, incluindo condensação e oxidação, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. A presença de dois grupos carbonila contribui para sua reatividade, permitindo-lhe formar enolatos e participar de reações de adição nucleofílica. Além disso, 1,2-Cicloexanodiona exibe solubilidade em solventes orgânicos polares, o que aumenta sua utilidade em ambientes de laboratório. Suas características estruturais também permitem aplicações potenciais na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. No entanto, como muitos diketonas, deve ser manuseado com cuidado devido aos potenciais riscos à saúde associados à inalação ou contato com a pele.
Fórmula:C6H8O2
InChI:InChI=1S/C6H8O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H2
Chave InChI:InChIKey=OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(=O)CCCC1
Sinónimos:- 1,2-Dioxocyclohexane
- Ai3-25042
- Brn 0507419
- Ccris 6296
- Cyclohexane-1,2-Dione
- NSC 627435
- Nsc 32950
- Cyclohexan-1,2-dione
- 1,2-Cyclohexanedione
- 4-07-00-01982 (Beilstein Handbook Reference)
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1,2-Cyclohexanedione
CAS:Fórmula:C6H8O2Pureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:White or Colorless to Light yellow to Light orange powder to lump to clear liquidPeso molecular:112.131,2-Cyclohexanedione, 98+%
CAS:<p>1,2-Cyclohexanedione is utilized as a substrate to study enzyme cyclohexane-1,2-dione hydrolase, which is a new tool to degrade alicyclic compounds. It also acts as a specific reagent for arginine residues. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product</p>Fórmula:C6H8O2Pureza:98+%Cor e Forma:Fused solid or clear liquid as melt, White to pale cream to pale yellowPeso molecular:112.131,2-Cyclohexanedione
CAS:1,2-Cyclohexanedione exhibits binding activity toward ketopantoyl-lactone reductase from Candida parapsilosisFórmula:C6H8O2Pureza:96.77%Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:112.13Cyclohexane-1,2-dione
CAS:Cyclohexane-1,2-dioneFórmula:C6H8O2Pureza:95%Cor e Forma: colourless solidPeso molecular:112.12651g/molCyclohexane-1,2-dione
CAS:<p>Cyclohexane-1,2-dione is a natural compound that can be found in kidney beans and other plants. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in vitro. Cyclohexane-1,2-dione binds to DNA polymerase, preventing replication and transcription. This reaction mechanism is similar to that of the rifamycins. Cyclohexane-1,2-dione has also been shown to bind enzymes such as nitrite ion reductase with high affinity and inhibit their activity. Cyclohexane-1,2-dione is chemically stable and does not react with metal ions or form stable complexes with biological molecules. The redox potentials for this molecule are -0.42 V (5/6) under aerobic conditions and -0.52 V (5/6) under anaerobic conditions.</p>Fórmula:C6H8O2Pureza:Min. 96.5%Cor e Forma:PowderPeso molecular:112.13 g/mol1,2-Cyclohexanedione (exists as tautomeric mixture)
CAS:Fórmula:C6H8O2Pureza:95%Cor e Forma:Solid, Low Melting Solid or LumpsPeso molecular:112.1281,2-Cyclohexanedione-d4
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1,2-Cyclohexanedione-d4 is the isotope labelled analog of 1,2-Cyclohexanedione (C988085), a compound used as a substrate to study enzyme cyclohexane-1,2-dione hydrolase as a new tool to degrade alicyclic compounds.<br>References Fraas, S., et al.: J. Molec. Cataly. B. Enzy., 61, 47 (2009); Steinbach, A., et al.: FEBS. J., 279, 1209 (2012);<br></p>Fórmula:C6D4H4O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:116.1511,2-Cyclohexanedione-13C6
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1,2-Cyclohexanedione-13C6 is the isotope labelled analog of 1,2-Cyclohexanedione (C988085), a compound used as a substrate to study enzyme cyclohexane-1,2-dione hydrolase as a new tool to degrade alicyclic compounds.<br>References Fraas, S., et al.: J. Molec. Cataly. B. Enzy., 61, 47 (2009); Steinbach, A., et al.: FEBS. J., 279, 1209 (2012);<br></p>Fórmula:C6H8O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:118.082







